HIV毒耐药性激增 但准信HIV检测试纸准确率依然
素耐药性(AMR)的增加是当今对人类健康的大威胁之一。如果不紧急处理,耐药性问题可能导致数百万人死亡,并增加新的难以的,从而推升更高的成本。
对全球主要公共卫生问题艾滋病来说,耐药性问题也不例外。世界卫生组织(WHO)在近发布的《2019版艾滋病毒耐药性报告》中指出,两种关键的抗艾滋病物依法韦伦(Efavirenz)、奈韦拉平(Nevirapine)的耐药性激增,令人震惊。
报告中指出,与包括耐药艾滋病毒造成的威胁在内的素耐药性作斗争是全球社会的一项主要目标。
艾滋病毒耐药性(HIVDR)是由艾滋病毒中的一种或多种突变等引起,这种变化影响或组合阻止病毒复制的能力。目前,艾滋病毒者通常会接受鸡尾酒疗法,即抗逆转录病毒疗法。报告称,由于耐药病毒的出现,目前所有抗逆转录病毒(ARV),包括较新物类别,都有部分或完全失效的风险。
值得注意的是,不仅接受抗逆转录病毒的人会产生耐药性,其他人群也会已经具有耐药性的艾滋病毒。
世卫组织的调查结果显示,在过去4年时间里,世卫组织在18个国家随机选择的诊所中进行了调查,并检查了在此期间开始接受艾滋病毒患者的耐药性水平。
准信HIV检测试纸准确率
艾滋病试纸研制的目的,就是为了快速、方便、准确的确诊是否HIV。现在艾滋病检测试纸已经得到广泛的应用,医院和疾控中心也同样在使用艾滋病检测试纸。单次检测的准确率都在96%以上,如果2次或多次检测结果相同的话,则可以认为检测结果100%准确。
检测方法
在进行测试前必须先完整阅读使用说明书,使用前将试剂和样本室温放置30分钟,恢复至室温(20℃-30℃)。在没有准备好之前,不可打开内包装,打开内包装后必须在1小时内使用(湿度:20%-90%,温度:10℃-50℃)。
1.打开内包装,取出试剂。放在台面上。
2.加入约25μl(若用吸管加样,垂直滴加1滴)样本于试剂加样处,随即加入约100μl(2滴)样本稀释液。
3.15-20分钟观察结果,30分钟后结果无效。
对全球主要公共卫生问题艾滋病来说,耐药性问题也不例外。世界卫生组织(WHO)在近发布的《2019版艾滋病毒耐药性报告》中指出,两种关键的抗艾滋病物依法韦伦(Efavirenz)、奈韦拉平(Nevirapine)的耐药性激增,令人震惊。
报告中指出,与包括耐药艾滋病毒造成的威胁在内的素耐药性作斗争是全球社会的一项主要目标。
艾滋病毒耐药性(HIVDR)是由艾滋病毒中的一种或多种突变等引起,这种变化影响或组合阻止病毒复制的能力。目前,艾滋病毒者通常会接受鸡尾酒疗法,即抗逆转录病毒疗法。报告称,由于耐药病毒的出现,目前所有抗逆转录病毒(ARV),包括较新物类别,都有部分或完全失效的风险。
值得注意的是,不仅接受抗逆转录病毒的人会产生耐药性,其他人群也会已经具有耐药性的艾滋病毒。
世卫组织的调查结果显示,在过去4年时间里,世卫组织在18个国家随机选择的诊所中进行了调查,并检查了在此期间开始接受艾滋病毒患者的耐药性水平。
准信HIV检测试纸准确率
艾滋病试纸研制的目的,就是为了快速、方便、准确的确诊是否HIV。现在艾滋病检测试纸已经得到广泛的应用,医院和疾控中心也同样在使用艾滋病检测试纸。单次检测的准确率都在96%以上,如果2次或多次检测结果相同的话,则可以认为检测结果100%准确。
检测方法
在进行测试前必须先完整阅读使用说明书,使用前将试剂和样本室温放置30分钟,恢复至室温(20℃-30℃)。在没有准备好之前,不可打开内包装,打开内包装后必须在1小时内使用(湿度:20%-90%,温度:10℃-50℃)。
1.打开内包装,取出试剂。放在台面上。
2.加入约25μl(若用吸管加样,垂直滴加1滴)样本于试剂加样处,随即加入约100μl(2滴)样本稀释液。
3.15-20分钟观察结果,30分钟后结果无效。