香港白血病venetoclax一共多少钱
瑞斯国际健康 V信：hpv2030（白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi）。
VENCLEXTA可能造成肿瘤快速缩减，因此在初5周的剂量调整期有肿瘤溶解症候群（TLS）的风险。符合肿瘤溶解症候群而需要立即采取处置的血液学生化变化。可能在剂VENCLEXTA之后6至8小时就发生，也可能在5周的剂量调整时期发生。
肿瘤溶解症候群（TLS）风险涉及多重因子，包括肿瘤负荷及共病症。评估肿瘤负荷，包括放射线影像学评估（例如：CT扫描）；开始VENCLEXTA之前所有患者都要进行血液学生化评估（钾、尿酸、磷、钙、肌酸酐）并将原有异常进行调整。肾功能减少（肌酸酐率[CrCl]<80ml/min）会进一步增加风险。肿瘤负荷减少可能会降低风险。
如下表：依据临床试验资料推断的肿瘤负荷，说明VENCLEXTA期间，针对肿瘤溶解症候群（TLS）的预防和监测建议。
补充水分：
在剂量调整阶段，患者应适当补充水分以降低肿瘤溶解症候群（TLS）的风险。应指导患者在用药2天前和整个剂量调整期间，每天都饮用大量的水。每天饮用1.5-2公升，在给药的两天前与给药的当天，以及后续每次剂量增加时。
降尿酸：
在开始用VENCLEXTA前2到3天给予降尿酸，并可在剂量调整期间继续使用。
临床实验室评估：
所有患者都应评估给药前的血液学生化值，并且应根据肿瘤负荷测定和TSL的总体风险来评估给药后的血液学生化值。下一剂量应在已评估次用药后24小时的血液生化值后才给予。
【商品名】：Venclexta/Venclyxto
【化学名】：Venetoclax
【Venclexta(Venetoclax)简介说明】
Venclyxto/Venclexta(Venetoclax)是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。
Venclyxto/Venclexta(Venetoclax)通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和蛋白酶的启动，在非临床研究中，Venetoclax曾证实对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。
瑞斯国际健康hpv2030 香港白血病 Venclexta/Venclyxto会诊、
【Venclexta(Venetoclax)临床数据】
Venclexta的获批，是基于一项II期临床研究（M13-982）的数据。该研究是一项开放标签、单组、多中心II期研究，在携带17p删除突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中开展。在一项单药临床试验中纳入106例患者，均为17P-并至少接受过一次其它的CLL，患者每天口服Venclexta，初始剂量20mg，经5周后增至400mg，结果显示80%患者完全缓解或部分缓解。
【Venclexta(Venetoclax)适应症】
适用于既往曾接受至少一种的、有17p缺失的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。
【Venclexta(Venetoclax)用法用量】
（1）20mg口服，每天1次，连续7天初始，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg。
（2）VENCLEXTA片应随餐服用，不要咀嚼或压碎服用。
（3）注意预防溶瘤综合症。
【Venclexta(Venetoclax)常见不良反应】
常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道，血小板减少，和疲乏。
【Venclexta(Venetoclax)禁忌症】
Venclexta使用初期及剂量递增期禁止与强CYP3A抑制剂同用。
VENCLEXTA可能造成肿瘤快速缩减，因此在初5周的剂量调整期有肿瘤溶解症候群（TLS）的风险。符合肿瘤溶解症候群而需要立即采取处置的血液学生化变化。可能在剂VENCLEXTA之后6至8小时就发生，也可能在5周的剂量调整时期发生。
肿瘤溶解症候群（TLS）风险涉及多重因子，包括肿瘤负荷及共病症。评估肿瘤负荷，包括放射线影像学评估（例如：CT扫描）；开始VENCLEXTA之前所有患者都要进行血液学生化评估（钾、尿酸、磷、钙、肌酸酐）并将原有异常进行调整。肾功能减少（肌酸酐率[CrCl]<80ml/min）会进一步增加风险。肿瘤负荷减少可能会降低风险。
如下表：依据临床试验资料推断的肿瘤负荷，说明VENCLEXTA期间，针对肿瘤溶解症候群（TLS）的预防和监测建议。
补充水分：
在剂量调整阶段，患者应适当补充水分以降低肿瘤溶解症候群（TLS）的风险。应指导患者在用药2天前和整个剂量调整期间，每天都饮用大量的水。每天饮用1.5-2公升，在给药的两天前与给药的当天，以及后续每次剂量增加时。
降尿酸：
在开始用VENCLEXTA前2到3天给予降尿酸，并可在剂量调整期间继续使用。
临床实验室评估：
所有患者都应评估给药前的血液学生化值，并且应根据肿瘤负荷测定和TSL的总体风险来评估给药后的血液学生化值。下一剂量应在已评估次用药后24小时的血液生化值后才给予。
【商品名】：Venclexta/Venclyxto
【化学名】：Venetoclax
【Venclexta(Venetoclax)简介说明】
Venclyxto/Venclexta(Venetoclax)是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。
Venclyxto/Venclexta(Venetoclax)通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BIM、触发线粒体外膜通透化和蛋白酶的启动，在非临床研究中，Venetoclax曾证实对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活性。
瑞斯国际健康hpv2030 香港白血病 Venclexta/Venclyxto会诊、
【Venclexta(Venetoclax)临床数据】
Venclexta的获批，是基于一项II期临床研究（M13-982）的数据。该研究是一项开放标签、单组、多中心II期研究，在携带17p删除突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中开展。在一项单药临床试验中纳入106例患者，均为17P-并至少接受过一次其它的CLL，患者每天口服Venclexta，初始剂量20mg，经5周后增至400mg，结果显示80%患者完全缓解或部分缓解。
【Venclexta(Venetoclax)适应症】
适用于既往曾接受至少一种的、有17p缺失的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。
【Venclexta(Venetoclax)用法用量】
（1）20mg口服，每天1次，连续7天初始，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg。
（2）VENCLEXTA片应随餐服用，不要咀嚼或压碎服用。
（3）注意预防溶瘤综合症。
【Venclexta(Venetoclax)常见不良反应】
常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道，血小板减少，和疲乏。
【Venclexta(Venetoclax)禁忌症】
Venclexta使用初期及剂量递增期禁止与强CYP3A抑制剂同用。
