香港哪里购买的白血病venetoclax口碑好
瑞斯国际健康 V信：hpv2030（白血病Venclexta、香港阿特珠单抗Tecentriq、伊匹木单抗Yervoy、Imfinzi）。
考量患者特异性因素，以评估肿瘤溶解症候群（TLS）风险高低程度。并在VENCLEXTA剂前预防性补充水分及施用降尿酸，以降低肿瘤溶解症候群（TLS）风险。
VENCLEXTA的剂量必须依据每周剂量调整时程，在5周内达到建议剂量每日400mg。
5周的剂量调整时程，目的是逐渐降低肿瘤负荷（减少体积），以减少肿瘤溶解症候群（TLS）风险。
指示患者每日在大约相同的时间，随餐以开水服用VENCLEXTA锭剂。VENCLEXTA锭剂整颗吞服，不可咀嚼、咬碎或剥开。
周：每日剂量20mg
第二周：每日剂量50mg
第三周：每日剂量100mg
第四周：每日剂量200mg
第五周：每日剂量400mg
起始给药将依据剂量调整时程，提供初4周的VENCLEXTA使用剂量。当剂量调整期结束并且达到每日400mg目标剂量后，则开始瓶装之每颗100mg锭剂。
VENCLEXTA应每日一次口服使用，直到出现疾病恶化或无法耐受毒性。
2.2肿瘤溶解症候群（TLS）风险评估及预防
VENCLEXTA可能造成肿瘤快速缩减，因此在初5周的剂量调整期有肿瘤溶解症候群（TLS）的风险。符合肿瘤溶解症候群而需要立即采取处置的血液学生化变化。可能在剂VENCLEXTA之后6至8小时就发生，也可能在5周的剂量调整时期发生。
肿瘤溶解症候群（TLS）风险涉及多重因子，包括肿瘤负荷及共病症。评估肿瘤负荷，包括放射线影像学评估（例如：CT扫描）；开始VENCLEXTA之前所有患者都要进行血液学生化评估（钾、尿酸、磷、钙、肌酸酐）并将原有异常进行调整。
分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。来自该研究的随访数据显示，Venclexta组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。
对患者进行24个月的固定，然后停止。Venclexta组合的三年估计总生存率为87.9％，标准组为79.5％。
一项单独的分析显示，在患者完成后，Venclexta / Venclyxto加MabThera / Rituxan与BR相比观察到的微小残留病（MRD）负性率较高（62％对13％）。这些结果在Venclexta / Venclyxto组的大多数患者中观察到，包括高风险亚组的患者，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。
该公司还公布了两项Ib / II期（Ib期M14-358和I / II期M14-387期）研究的新数据，这些研究发现，由于共存的医疗条件，以前未经的急性髓细胞白血病（AML）不适合进行强化化疗。这些结果显示，在基线时依赖输血的患者中，约一半能够实现输血独立（在研究期间连续56天内没有输血）。
根据M14-358和M14-387研究的早期结果，FDA批准Venclexta与低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于新近 – 诊断为75岁或以上的急性髓性白血病（AML），或由于共存的医疗条件而不适合进行强化诱导化疗的患者。
考量患者特异性因素，以评估肿瘤溶解症候群（TLS）风险高低程度。并在VENCLEXTA剂前预防性补充水分及施用降尿酸，以降低肿瘤溶解症候群（TLS）风险。
VENCLEXTA的剂量必须依据每周剂量调整时程，在5周内达到建议剂量每日400mg。
5周的剂量调整时程，目的是逐渐降低肿瘤负荷（减少体积），以减少肿瘤溶解症候群（TLS）风险。
指示患者每日在大约相同的时间，随餐以开水服用VENCLEXTA锭剂。VENCLEXTA锭剂整颗吞服，不可咀嚼、咬碎或剥开。
周：每日剂量20mg
第二周：每日剂量50mg
第三周：每日剂量100mg
第四周：每日剂量200mg
第五周：每日剂量400mg
起始给药将依据剂量调整时程，提供初4周的VENCLEXTA使用剂量。当剂量调整期结束并且达到每日400mg目标剂量后，则开始瓶装之每颗100mg锭剂。
VENCLEXTA应每日一次口服使用，直到出现疾病恶化或无法耐受毒性。
2.2肿瘤溶解症候群（TLS）风险评估及预防
VENCLEXTA可能造成肿瘤快速缩减，因此在初5周的剂量调整期有肿瘤溶解症候群（TLS）的风险。符合肿瘤溶解症候群而需要立即采取处置的血液学生化变化。可能在剂VENCLEXTA之后6至8小时就发生，也可能在5周的剂量调整时期发生。
肿瘤溶解症候群（TLS）风险涉及多重因子，包括肿瘤负荷及共病症。评估肿瘤负荷，包括放射线影像学评估（例如：CT扫描）；开始VENCLEXTA之前所有患者都要进行血液学生化评估（钾、尿酸、磷、钙、肌酸酐）并将原有异常进行调整。
分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准）相比，联合用药（Venclextaplus MabThera）将疾病进展或死亡的风险降低了84％（ BR）中位三年随访后。来自该研究的随访数据显示，Venclexta组合取得了优异的结果，因为71％的患者在36个月时达到无进展生存期（“PFS”），而BR患者为15％。
对患者进行24个月的固定，然后停止。Venclexta组合的三年估计总生存率为87.9％，标准组为79.5％。
一项单独的分析显示，在患者完成后，Venclexta / Venclyxto加MabThera / Rituxan与BR相比观察到的微小残留病（MRD）负性率较高（62％对13％）。这些结果在Venclexta / Venclyxto组的大多数患者中观察到，包括高风险亚组的患者，并且与随访时间较长时观察到的维持PFS益处一致。
该公司还公布了两项Ib / II期（Ib期M14-358和I / II期M14-387期）研究的新数据，这些研究发现，由于共存的医疗条件，以前未经的急性髓细胞白血病（AML）不适合进行强化化疗。这些结果显示，在基线时依赖输血的患者中，约一半能够实现输血独立（在研究期间连续56天内没有输血）。
根据M14-358和M14-387研究的早期结果，FDA批准Venclexta与低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于新近 – 诊断为75岁或以上的急性髓性白血病（AML），或由于共存的医疗条件而不适合进行强化诱导化疗的患者。
