加急办理北京医疗器械公司注册二类备案三类经营许可证

怎么办理北京医疗器械二类三类 怎么办理医疗器械体外试剂 办理医疗器械需要多少费用
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经营第三类医疗器械所需材料：?（一）营业执照和组织机构代码证复印件；?（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的明、学历或者职称证明复印件；?（三）组织机构与部门设置说明；?（四）经营范围、经营方式说明；??（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；?（六）经营设施、设备目录；?（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；?（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；?（九）经办人授权证明；?（十）其他证明材料。办理医疗器械体外诊断试剂许可
1、提供体外诊断试剂办公室 100平米。2、提供医疗器械体外仓库3、提供医疗器械体外诊断试剂办理所需要 20立方米冷库 温度保持零下五度4、亦可以为您提供体外所需要的质量管理人员（本科）；主管检验师等
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服务区域：大兴区、朝阳区、海淀区、昌平区、通州区、丰台区、东西城区等区域医疗器械企业核准。