北京办理医疗器械三类经营许可的办理条件

北京办理医疗器械三类经营许可的办理条件
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条 为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条 在人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。
第三条 医疗器械注册是食品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
医疗器械备案是医疗器械备案人向食品监督管理部门提交备案资料，食品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。
第四条 医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。
第五条 类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
境内类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品监督管理部门提交备案资料。
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。需要办理的客户及时和我

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代办医疗器械经营许可证
1、代办北京市医疗器械经营许可证,工商注册,医疗器械生产许可证、保健食品经营许可证。
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3、代办北京市工商营业执照。
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5、医疗器械经营许可证,审批,变更注册。 医疗器械生产注册,变更、开办。
6、代办保健食品经营卫生许可证

公司名称：奥特姆（北京）投资顾问有限公司
自驾：中关村大街海淀剧院往东南方向100米。(知春路108号)
地铁：10号线、4号线海淀黄庄站C口出，往东100米。
公交：乘611路、386路、307路、运通109路到海淀黄庄东路下车
资深顾问：我是李姗姗----136-71OO-4523

守住心底那美风景，成为一种风度，宁静而致远；守住记忆里美风景，成为一种境界，悠然而豁达；守住生命中美风景，成为一种睿智，淡定而从容。
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