北京做医疗器械备案必须要哪些人员
北京做医疗器械备案必须要哪些人员?专业服务彦经理：妖三零*七零妖零*二零三伍。
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北京做医疗器械备案必须要哪些人员++妖三零（拨）七零妖零（打）二零三伍
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重点北京三类医疗器械备案信息：
三类医疗器械备案分很多种以体外诊断试剂为例
公司想销售体外诊断试剂6840
二、做一个三类医疗器械备案需要几个人员？
6.一名法人
7.一名企业负责人
8.库管、销售、采购各一名
9.一名主管检验师（本科以上学历，有中级检验师证）
10.一名质量管理人（本科以上学历，专业是临床医学、生物医学工程、医疗器械学相关专业）
销售体外诊断试剂6840的三类医疗器械备案对房屋面积有要求吗？
6.有要求的
7.公司的办公室要求不低于100平方
8.公司存放货物的库房不低于60平方
9.公司的冷库不少于20立方
10.公司面积会实地核查满足要求才可通过
我公司在北京工商企业服务行业深耕多年，宽广的人脉关系和专业的知识体系能更好的解决您工商注销，公司注册，资质代办，代理记账，企业变更，公司搬迁地址等问题。相信专业相信彦经理：妖三零（拨）七零妖零（打）二零三伍。
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公司小知识：公司解散、清算和注销
我重点讲一下公司的解散问题，如果是多数股东都不想干了，股东会作出解散的重要决议了，或者公司章程规定的经营期限到了，也不想再修改章程继续干了，那公司就属于正常死亡，没什么好说的。如果公司因违法被工商行政机关吊销营业执照了，那是一种强制的行政解散，也必须做清算把财产处理一下，再去把公司入户给注销了
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10.一名质量管理人（本科以上学历，专业是临床医学、生物医学工程、医疗器械学相关专业）
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