房山区如何去办理美国进口一类医疗器械备案

房山区如何去办理美国进口一类医疗器械备案

房山区如何去办理美国进口一类医疗器械备案

房山区如何去办理美国进口一类医疗器械备案

​进口一类医疗器械做产品注册证
一、所需要的材料：
1、国外产品上市证明
2、国外生产商的工厂平面图
3、产品说明书、标签
4、产品技术参数及规格型号
5、国内代理人营业执照
6、其他资料有我司奥特姆负责编写完成
二、办理周期：一个月
三、审批部门：国家局
我司成立十四年，专业做境内、境外医疗器械产品注册证。
保证下证，不然全额退款

进口一类医疗器械
产品注册证
美国
欧盟