注册北京医疗器械公司注册

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办理所需材料：
医疗器械可分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类，Ⅰ类不需要申请医疗器械经营许可证。
Ⅱ类、Ⅲ类又可细分为A-F类：
A:需要2个质量管理人（必须是大学本科以上学历或是中级以上职称，专业须是医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程）
经营地址需要100以上，仓库20以上
B:需要1个质量管理人（大专以上学历或是中级以上职称，专业是医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、计算机、电子）
经营地址需要60以上，仓库20以上
C:需要1个质量管理人（大专以上学历或是中级以上职称，专业是医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、材料学）
经营地址50以上，仓库60以上
D:需要1个质量管理人（具备医学专业大学专科以上学历或中级验光师资格的专业人员）
经营实用面积（含同一址仓库）在60平以上
E:需要1个质量管理员（具备医学专业大学专科或助听器验配师资格的测听技术人员）
经营实用面积（含同一址仓库）在60平以上
F:需要1个质量管理人（大专以上学历或是初级以上职称，专业是医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、计算机、机械、电子、工程、物理）
经营地址需要40以上，仓库20以上

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