医疗器械备案经营许可证专业办理

国家对于医疗器械有着严格的分类，二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
而三类医疗器械是高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
二类备案所需材料：
1． 企业名称预先核准通知书
2． 法人、质量管理人的BI业ZHENG书或职业资格ZHENG书，身份ZHENG
3． 如果客户自己有地址需要提供：房屋租赁合同和房产证
4． 固话、手机、邮箱
5． 产品注册证

三类经营许可在办理资料：
1、《医疗器械经营企业许可申请表》；
2、资格证明；
3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；
4、质量管理人的资格证明；
5、售后服务人员的资格证明。

低调做人，高调做事，事事看远——不畏浮云遮望眼，只缘心在低层；
         弄清真理，话应三思，看透世间——世事洞明皆学问，难得糊涂在心中；
         当假的看，要真的做，看淡宠辱——不惊花开花落，去留无意云卷云舒。

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