专业代办北京医疗器械公司注册专项审批食品流通
北京中企裕渤投资咨询有限公司是一家具有多年办照经验北京工商局指定具有代理注册资格的公司,具体办理北京市朝阳区 医疗器械经营许可、食品流通经营许可、税务登记、组织机构代码、保健食品卫生许可、一般纳税人,资质审批、、以及北京各类工商注册服务,我们凭借丰富经验在北京与各部门、各界人士建立的广泛的业务关系位每位客户提供优异的服务,为客户解决各类工商注册难题。
医疗器械注册变更申报资料要求及说明
登记事项变更申报资料要求及说明
一、 申请表
二、证明性文件
(一)境内注册人提交:
1.企业营业执照副本复印件。
2.组织机构代码证复印件。
(二)境外注册人提交:
1.如变更事项在境外注册人注册地或生产地址所在国家(地区),需要获得新的医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售证明文件或新的企业资格证明文件的,应当提交相应文件;如变更事项不需要获得注册人注册地或生产地址所在国家(地区)医疗器械主管部门批准的,应当予以说明。
2.境外注册人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。
三、注册人关于变更情况的声明
四、原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件
五、关于变更情况相关的申报资料要求
(一)注册人名称变更:
企业名称变更核准通知书(境内注册人)和/或相应详细变更情况说明及相应证明文件。
(二)注册人住所变更:
相应详细变更情况说明及相应证明文件。
(三)境内医疗器械生产地址变更:
应当提供相应变更后的生产许可证。
(四)代理人变更:
1.注册人出具变更代理人的声明。
2.注册人出具新代理人委托书、新代理人出具的承诺书。
3.变更后代理人的营业执照副本复印件或机构登记证明复印件。
(五)代理人住所变更:
变更前后营业执照副本复印件或机构登记证明复印件。
六、符合性声明
(一)注册人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求;声明本产品符合现行国家标准、行业标准,并提供符合标准的清单。
医疗器械注册变更申报资料要求及说明
登记事项变更申报资料要求及说明
一、 申请表
二、证明性文件
(一)境内注册人提交:
1.企业营业执照副本复印件。
2.组织机构代码证复印件。
(二)境外注册人提交:
1.如变更事项在境外注册人注册地或生产地址所在国家(地区),需要获得新的医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售证明文件或新的企业资格证明文件的,应当提交相应文件;如变更事项不需要获得注册人注册地或生产地址所在国家(地区)医疗器械主管部门批准的,应当予以说明。
2.境外注册人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。
三、注册人关于变更情况的声明
四、原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件
五、关于变更情况相关的申报资料要求
(一)注册人名称变更:
企业名称变更核准通知书(境内注册人)和/或相应详细变更情况说明及相应证明文件。
(二)注册人住所变更:
相应详细变更情况说明及相应证明文件。
(三)境内医疗器械生产地址变更:
应当提供相应变更后的生产许可证。
(四)代理人变更:
1.注册人出具变更代理人的声明。
2.注册人出具新代理人委托书、新代理人出具的承诺书。
3.变更后代理人的营业执照副本复印件或机构登记证明复印件。
(五)代理人住所变更:
变更前后营业执照副本复印件或机构登记证明复印件。
六、符合性声明
(一)注册人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求;声明本产品符合现行国家标准、行业标准,并提供符合标准的清单。