在北京办理三类医疗器械许可需要注意什么

现在很多人都在开始创业，但要记住，如果没有注册公司，不要冒用公司的名义从事经营活动，否则会承担不利的法律后果
办理医疗器械经营许可证需要注意什么问题、卖医疗器械产品需要多大的办公室和库房
目前对于医疗器械的代办要求比较严格药监局会亲自到办公场地去核查地址普通的二三类要求办公室使用面积是60平仓库面积是40平植入的和体外试剂的要求使用面积是100平仓库面积是80平冷库面积是40立方米
另外本公司专业一手办理北京各区工商所企业年检代办各区工商所年检代办各区各所年检代办各区企监科年检地址有问题的年检
销售医疗器械得公司无论你是在大兴还是在朝阳无论你是实体销售还是网上经营都需要办理医疗器械经营许可证
销售这类产品您应该有产品注册证首先看下你的注册证上的编码
知道您销售的产品属于一类还是二类还是三类有没有体外试剂有没有植入介入产品以为不同的产品需要的库房不一样不同的产品需要的办公室面积不一样需要的人员也不一样。地址没有我们可以给你提供库房没有我可以提供冷库没有我们也可以提供。医疗器械二三类许可证--=====不用担心抽查问题
医疗器械二三类许可证、、库房地址-建冷库
现在新政策里面国家重点扶持的行业其中就有医疗器械也就是说医疗器械行业未来至少三年里面前景非常不错以前一直用别人家资质的客户真的可以趁此机会自己办一个公司和资质抓住这个市场需要办理的或者需要了解相关政策的老板可以与我联系提供免费咨询服务
近年陆续出台的利好政策也为国产医疗器械提供了发展机会有望使国产医疗器械保持高速增长。
首先随着医改向纵深发展分级诊疗政策将带动基层医疗机构扩容升级加大医疗器械的市场需求其次国家持续加强对国产医疗器械的政策扶持并加快进口替代的进程。近年来通过多个专项计划国家为国产器械发展直接提供了大量资金支持 近几年国产医疗器械遴选工作也为入选产品在基层医院的招标采购中提供了有力的政策倾斜。欢迎您的来电咨询！