怎么才能在北京办理三类医疗器械许可

随着我国居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强，医疗器械产品需求持续增长。受国家医疗器械行业支持政策的影响，国内医疗器械行业整体步入高速增长阶段。
国家对于医疗器械行业是大力扶持的，行业地位与重要性大幅提升，进口替代成行业发展主要趋势，法规政策频频出台，法规向国际化看齐，行业监管不断趋严。我们预计，这种趋势在2019 年仍将延续，国家对医疗器械产业的扶持力度不会改变
如今，医疗器械进行了大范围的改革，不仅取消二类医疗企业审批许可证制度，将二类许可证改为二类备案登记制度，二类企业的监管有区食药局改为食药所核查管理。三类产品经营企业的场所面积和仓库面积也有了大范围的调整
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具体是哪销售些医疗器械产品，不同的产品要求面积不一样，但是面积一定要符合，房产用途要求等。库房也是符合标准条件之一，也要看具体产品要求，我会根据您不同产品要求，给您制定一个属于您自己的方案，给予您好的一个保障。 
办理医疗器械所需材料 
1、营业执照正、副本， 
2、经营产品的产品注册证 
3、办公场所、库房的房产证复印件、租赁合同原件
5、法人、企业负责人、质量管理人、学历证原件 
5、财务、库管、验收、销售、采购复印件 
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随着国家对于国产医疗器械行业的政策扶持，以及企业自主创新意识的不断提升，技术水平的不断提高，国内医疗器械市场获得了快速发展，已涌现出一批产品及服务领先的龙头企业。
“新政策、新机遇，提升了国产医疗品牌对品质的追求，有利于创新型、规模化和国际化企业的发展。”一位医疗器械资深人士的总结一语中的。与此同时，我国医疗器械市场还有巨大的增长空间