大兴医疗器械公司注册二类备案、三类审批

大兴医疗器械公司注册二类备案、三类审批182=0157=8953
朝阳医疗器械公司注册二类备案、三类审批182=0157=8953
海淀器械公司注册二类备案、三类审批182=0157=8953
经营医疗器械的老板都清楚，医疗器械分一、二、三类，一类的医疗器械不需要申请就可以经营，二三类的需要经过审批、拿到许可以后才可以经营。
二类的医疗器械现在在药监局的网站做备案，发给一个备案表就可以经营了。

三类的医疗器械需要申请医疗器械经营许可证，根据经营的产品不同，对办公和仓库，公司人员有如下的要求：

经营Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材的，要求办公面积一百平米，仓库面积二十平米，一个质量管理人，一个质量管理员
经营Ⅲ-6821电子仪器设备、Ⅲ-6822光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具的，要求办公面积六十平米，仓库二十平米，一个质量管理人

经营Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864卫生材料及敷料的要求办公面积五十平米，仓库六十平米，一个质量管理人
朝阳分公司：大望路分公司、双井分公司、霄云路分公司、
海淀：航天桥分公司、知春路分公司、
丰台：马家堡分公司
大兴：那尔水晶城分公司
东城：东直门分公司
西城：广安门分公司
通州：新华北路分公司
上海：浦东新区分公司
医疗器械二类备案掘金代办182=0157=8953
医疗器械三类审批掘金代办182=0157=8953
医疗器械体外诊断试剂代办182=0157=8953
魏经理182=0157=8953
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