北京二类医疗器械经营与销售需要办理哪些手续

医疗器械经营许可证要向哪个部门申请办理
北京二类医疗器械经营企业，应当向申请区的监督管理部门备案;
北京三类医疗器械经营企业，应当经省申请区监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可》。

申请的企业需要新注册公司，在申请资质或备案，医疗器械经营许可现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。

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医疗器械经营许可证对企业负责人有什么要求？
医疗器械经营许可对企业负责人没有太大要求，只需要熟知相应法律法规，并具有大专学历或中级职称即可。对于人员方面，主要是质量管理人员需要具备国家认可的相关学历或职称。