北京通州区医疗器械经营许可证注册办理

北京中益祥和企业咨询有限公司为您提供医疗器械公司注册、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械二类备案、医疗器械经营许可证、食品经营许可证、公司注册、公司变更、公司注销、公司吊销转注销、非正常公司注销、出版物许可证、代理记账、辐射安全许可证等服务

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一：在医疗器械入库验收和销后退回验收过程中，发现不合格时，经质量管理部确认，通知有关部门，针对实际应拒收，不得入库，并及时通知供货方。

二：在检查、养护库存医疗器械或出库复核过程中发现不合格品时，需经质量管理部门确认，立即停止销售，将医疗器械移入不合格品区或原库位挂红牌，同时按销售记录追回销出的不合格医疗器械。

三：当地食品监督管理局抽查、检验认定为不合格品，或当地食品监督管理局发文、通知、查处不合格品时，应立即停止销售，并按销售记录追回已售出的不合格品，将不合格医疗器械移入不合格品区或在原库位挂红牌。

四：对质量不合格的体外医疗器械，应填写“不合格医疗器械处理情况表”查明原因，分清责任，及时制定采取纠正措施和预防措施，并确定处理方式。