如何申请办理北京的三类医疗器械销售经营许可

医疗器械分为二类和三类，二类您做个基本的备案就可以，不是很难。三类难很多，需要提交的材料，办理要求都很严格，不但会实际核查，还需要准备与申请资质相关的各类制度，文件，条令，法规，培训材料，人员熟知度等等，下main就说下办理三类器械的要求及材料。

办理普通医疗三类的基本材料
1、公司营业执照副本原件和章；
2、注册地址产权及租房合同（复试证明）；
3、仓库地址产权证及租房合同；
4、质量管理员、销售员、库管员、采购员，身份原件、毕业原件、健康、培训，18岁以后的简历；
5、法人、股东、身份、法人要毕业本；
6、法人手机号，交件人姓名及手机号，办公室座机，邮箱；
7、手绘一份平面图；

这些是需要办理三类医疗器械需要的材料和要求，审核比较严，但是您要是符合标准基本核查后一周就可下资质。

无论您是要办理二类或是三类许可，我这都可以办理，而且北京的个别区域我们可以全程一站式审批，也即是您什么也不用准备，地址，人员，材料，公司，资质逗我们帮您搞好，您直接经营即可，但只是个别区域。具体事宜您可以电话联系我IB5==IO56==5BIB谢经理。