丰台区注册医疗器械公司需要准备哪些材料宋小宝

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本标准根据《医疗器械分类目录》(国药监械[2002]302号)，结合北京市医疗器械经营企业实际情况，将医疗器械产品划分以下类别：
　　A类：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材;
　　B类：Ⅲ-6821电子仪器设备、Ⅲ-6822光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;
　　C类：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864卫生材料及敷料、Ⅲ-6865缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866高分子材料及制品;
　　D类：Ⅲ-6822光学器具、仪器及内窥镜设备(软性、硬性角膜接触镜及护理用液);
　　E类：Ⅱ-6846植入材料和人工器官(助听器);
　　F类：除上述类外的其它类代号医疗器械。
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