销售二类医疗器械器材是申请经营许可还是办理经营备案

关于北京的企业经营销售医疗器械器材的，您需要根据类别分别申请对应的资质许可后才可以经营销售，一类的器械不用只要企业的经营范围有就可以，二类需要做备案，三类需要申请许可。

每一类的申请办理要求都不一样，下面说下基本介绍，供您借鉴，当然您也可以直接电话联系我，方便也可以来我公司详谈，公司地址：朝阳区大望路SOHO现代城，联系人：谢经理IB5==IO56==5BIB

先说二类器械备案：
二类不需要办理经营许可，只需要做一个经营备案凭证即可，要求是地址加库房60平左右（实际地址），有企业负责人，有质量管理人，办理也很快，基本一周就能全部办完。

再说三类经营许可：
这个要求就严多了，普通的也得80平以上，特殊三类的有140平以上，人员除了以上，还需要销售，采购，库房，检验师等，还需要一套办公软件，以及库房设施，办理周期一个月吧。
您看还有哪里不明白，您可以联系我，我这专做代理审批，专业快捷为您服务。