收购大兴销售医疗器械公司 代理变更手续

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医疗器械许可证分为三类：
类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
　　第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
　　第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

办理新设医疗器械所需材料：
1、公司执照副本;公司gz、
2、固定电话、手机、邮箱
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人身份证复印件和简历，2个质量管理人员身份证原件、原件、简历
5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、
6、产品注册证复印件;
7、经营地址房产证复印件，库房房产证复印件.　
8、所有人员需要有近半年的体检报告。

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