代办北京医疗器械植入介入审批注册
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场地要求:
1.经营A类产品的企业经营场所使用面积应不小于100平方米,仓库使用面积应不小于20平方米;
2.经营B类产品的企业经营场所使用面积应不小于60平方米,仓库使用面积应不小于20平方米;
3.经营C类产品的企业经营场所使用面积应不小于50平方米,仓库使用面积应不小于60平方米;
4.经营D类产品的企业,经营场所使用面积(含同一址仓库)应不低于60平方米;
5.经营E类产品的企业,经营场所使用面积(含同一址仓库)应不小于60平方米;
6.经营F类产品的企业经营场所使用面积应不小于40平方米,仓库使用面积应不小于20平方米。
您是否在找北京医疗器械审批植入介入体外诊断试剂审批代办朝阳医疗器械,北京北京医疗器械审批厂家和报价,北京中企裕渤公司为广大客户提供北京医疗器械审批植入介入体外诊断试剂审批代办朝阳医疗器械等产品和相关服务。我公司秉承“诚信经营,质量”的服务宗旨,业务迅猛发展,遍布各地,得到客户一致好评,欢迎各地城市有意向人士和企业前来洽谈合作。 我们等着您来电咨询!
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3.经营C类产品的企业经营场所使用面积应不小于50平方米,仓库使用面积应不小于60平方米;
4.经营D类产品的企业,经营场所使用面积(含同一址仓库)应不低于60平方米;
5.经营E类产品的企业,经营场所使用面积(含同一址仓库)应不小于60平方米;
6.经营F类产品的企业经营场所使用面积应不小于40平方米,仓库使用面积应不小于20平方米。
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