简单易辨多发性硬化
简单易辨多发性硬化？
多发性硬化症乃是系统和免疫有关的发炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。实际上、神经纤维(axon)、神经元(neuron)及寡棘突细胞(oligodedrocyte)亦会受损。多发性硬化症是一种病情比较长而且比较难治的慢性疾病，在临床上很多患者在经过长时间的多发性硬化症后，效果不明显，这时可能是疾病被混淆了。
多发性硬化症容易混淆的疾病：
①、球后视神经炎球后视神经炎多为双眼同时发病，表现为视力急剧下降，并伴有眼球疼痛，无受损的和体征，查有视乳头水肿，经后一般不复发。多发性硬化症在病程中常侵犯视神经，导致视力障碍，早期易与单纯球后视神经炎混淆，大多数学者认为25%～35%的视神经炎可发展为多发性硬化症。但视神经炎多损害单眼，常伴有中心暗点加周边视野缺损，且病程中无缓解复发的特点。多发性硬化症常先后两眼均受累，少有中心暗点，有明显缓解与复发。
②、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)两者同属于炎性脱髓鞘性疾病，急性期两者不易区别。急性播散性脑脊髓炎病前多有史或疫苗接种史，多发性硬化症则无。起病常较.多发性硬化症更急，迅速达高峰，病情亦较严重，常伴发热、剧烈或神经根放散痛、脑膜刺激征、、意识障碍，欣快、球后视神经炎等少见。病程比多发性硬化症短，经后1个月即恢复，后不再复发。ADEM是急性脊髓横断性损害，呈对称性炎性脱髓鞘样改变，全身炎症反应明显，脑脊液细胞数和蛋白均增高。
③、横贯性脊髓病与早期脊髓型多发性硬化症
有时不易鉴别。多发性硬化症病前多有病毒史，急性起病，发热，开始时双下肢感觉异常，常伴有背痛及腿痛，病情在 24～48小时内达高峰，双下肢瘫痪，尿潴留或失禁。开始时常为软瘫，偶为性瘫痪，以后很快变为性瘫痪。有传导束型感觉障碍，脑脊液淋巴细胞为 50～100X10的6次方/L，蛋白l～1.2g/L，病程中无缓解复发，常留有较重的后遗症。而多发性硬化症起病相对缓慢，病灶较弥散，两侧不对称，缓解复发多见，脑脊液白细胞多正常或轻度增高。
④、多发性硬化由于在磁共振检查上的表现与脑部肿瘤相似，容易混淆，故易被误 诊为脑肿瘤。因此，除磁共振检查外，还应结合肌电图、脑脊液检查及临床表现，对多发性硬化症进行确诊。
多发性硬化症乃是系统和免疫有关的发炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。实际上、神经纤维(axon)、神经元(neuron)及寡棘突细胞(oligodedrocyte)亦会受损。多发性硬化症是一种病情比较长而且比较难治的慢性疾病，在临床上很多患者在经过长时间的多发性硬化症后，效果不明显，这时可能是疾病被混淆了。
多发性硬化症容易混淆的疾病：
①、球后视神经炎球后视神经炎多为双眼同时发病，表现为视力急剧下降，并伴有眼球疼痛，无受损的和体征，查有视乳头水肿，经后一般不复发。多发性硬化症在病程中常侵犯视神经，导致视力障碍，早期易与单纯球后视神经炎混淆，大多数学者认为25%～35%的视神经炎可发展为多发性硬化症。但视神经炎多损害单眼，常伴有中心暗点加周边视野缺损，且病程中无缓解复发的特点。多发性硬化症常先后两眼均受累，少有中心暗点，有明显缓解与复发。
②、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)两者同属于炎性脱髓鞘性疾病，急性期两者不易区别。急性播散性脑脊髓炎病前多有史或疫苗接种史，多发性硬化症则无。起病常较.多发性硬化症更急，迅速达高峰，病情亦较严重，常伴发热、剧烈或神经根放散痛、脑膜刺激征、、意识障碍，欣快、球后视神经炎等少见。病程比多发性硬化症短，经后1个月即恢复，后不再复发。ADEM是急性脊髓横断性损害，呈对称性炎性脱髓鞘样改变，全身炎症反应明显，脑脊液细胞数和蛋白均增高。
③、横贯性脊髓病与早期脊髓型多发性硬化症
有时不易鉴别。多发性硬化症病前多有病毒史，急性起病，发热，开始时双下肢感觉异常，常伴有背痛及腿痛，病情在 24～48小时内达高峰，双下肢瘫痪，尿潴留或失禁。开始时常为软瘫，偶为性瘫痪，以后很快变为性瘫痪。有传导束型感觉障碍，脑脊液淋巴细胞为 50～100X10的6次方/L，蛋白l～1.2g/L，病程中无缓解复发，常留有较重的后遗症。而多发性硬化症起病相对缓慢，病灶较弥散，两侧不对称，缓解复发多见，脑脊液白细胞多正常或轻度增高。
④、多发性硬化由于在磁共振检查上的表现与脑部肿瘤相似，容易混淆，故易被误 诊为脑肿瘤。因此，除磁共振检查外，还应结合肌电图、脑脊液检查及临床表现，对多发性硬化症进行确诊。
