北京进口没药报关都需要什么资料
北京进口没药报关都需要什么资料
外贸增长面临较大压力的背景下，浙江省药材进口现“逆势增长”。杭州海关28日统计显示，2016年季度浙江进出口医药材56.7亿元人民币，比去年同期(下同)增长11.3%，其中欧盟为其主要贸易市场且进出两旺。
浙江是中国的外贸大省。于2016年来说，在外需持续低迷、外贸增长仍面临较大压力的背景下，浙江省医药材进出口呈现出快速增长态势。
据杭州海关统计，2016年季度，浙江省进出口医药材56.7亿元人民币，比去年同期(下同)增长11.3%；其中进口21.9亿元人民币，增长25.2%；出口34.8亿元，增长4.1%，居中国各省市首位。浙江省医药材进口、出口增速分别高出同期中国医药材出口、进口平均增速12.8和2.4个百分点，也明显好于同期该省进出口平均水平。
一般很少公司对药材或试剂有一般贸易进口方式的经验，但我司却有实实在在的实际操作经验。对于一般贸易进口比一般公司对药材进口的把握更到位，若有兴趣，请来电咨询或网上联系。
万享供应链管理（上海）有限公司
总公司地址：上海市浦东新区张杨路3611号金桥国际6座906-908单元
（其他地方亦有分公司，全国联网操作，无缝对接，一键式操作，满足您的进口需要）
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《关于改革药材医疗器械审评审批制度的意见》、《办公厅关于开展质量和一致性评价意见的通知》、《药材注册管理办法》、《药材进口管理办法》及《关于药材注册审评审批若干政策的公告》的有关规定，对符合条件物研制过程中所需对照药材，可予以一次性进口。
一、适用范围
药材研发机构或药材生产企业在研究过程中，对已在中国境外上市但境内未上市材，拟用于下列用途的，可申请一次性进口：
（一）以中国境内药材注册为目的的研究中用于对照药材的制剂或；
（二）以质量和一致性评价为目的的研究中用于对照药材的化学药材制剂或。
二、申报程序
国家食品药材监督管理总局委托各省级食品药材监督管理部门负责办理研制过程中所需对照药材一次性进口的受理、审查及审批。具体申报程序如下：
（一）符合适用范围条件的，申请人按资料要求准备资料，填写《进口药材批件申请表》，向所在地省级食品药材监督管理部门提出对照药材的一次性进口申请。
研发机构或生产企业也可委托代理机构作为申请人提出相应申请。
（二）各省级食品药材监督管理部门应当在5个工作日进行形式审查，符合要求的，准予受理，并出具受理通知书。
（三）受理后，各省级食品药材监督管理部门在20个工作日内对一次性进口申请进行审查，符合要求的，发给《进口药材批件》；不符合要求的，发给《审批意见通知件》。
《进口药材批件》有效期为12个月，批件应注明所进口对照药材的具体用途，同时明确相关责任要求。批件抄送国家食品药材监管总局、通关口岸所在地省级食品药材监管部门。属于委托办理的，同时抄送委托方所在地省级食品药材监管部门。
如果您想了解更多关于进口药材的信息，欢迎来电咨询
万享供应链管理有限公司
专业值得信赖 - 品质铸就成功 – 完善物流方案 – 先进清关流程 – 专人跟单服务
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无论是上海，还是大连、北京、天津、青岛、苏州、宁波、福建、深圳、广州、成都、重庆还是中国其他地区，我司均可以操作清关报关！欢迎来电咨询！
外贸增长面临较大压力的背景下，浙江省药材进口现“逆势增长”。杭州海关28日统计显示，2016年季度浙江进出口医药材56.7亿元人民币，比去年同期(下同)增长11.3%，其中欧盟为其主要贸易市场且进出两旺。
浙江是中国的外贸大省。于2016年来说，在外需持续低迷、外贸增长仍面临较大压力的背景下，浙江省医药材进出口呈现出快速增长态势。
据杭州海关统计，2016年季度，浙江省进出口医药材56.7亿元人民币，比去年同期(下同)增长11.3%；其中进口21.9亿元人民币，增长25.2%；出口34.8亿元，增长4.1%，居中国各省市首位。浙江省医药材进口、出口增速分别高出同期中国医药材出口、进口平均增速12.8和2.4个百分点，也明显好于同期该省进出口平均水平。
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一、适用范围
药材研发机构或药材生产企业在研究过程中，对已在中国境外上市但境内未上市材，拟用于下列用途的，可申请一次性进口：
（一）以中国境内药材注册为目的的研究中用于对照药材的制剂或；
（二）以质量和一致性评价为目的的研究中用于对照药材的化学药材制剂或。
二、申报程序
国家食品药材监督管理总局委托各省级食品药材监督管理部门负责办理研制过程中所需对照药材一次性进口的受理、审查及审批。具体申报程序如下：
（一）符合适用范围条件的，申请人按资料要求准备资料，填写《进口药材批件申请表》，向所在地省级食品药材监督管理部门提出对照药材的一次性进口申请。
研发机构或生产企业也可委托代理机构作为申请人提出相应申请。
（二）各省级食品药材监督管理部门应当在5个工作日进行形式审查，符合要求的，准予受理，并出具受理通知书。
（三）受理后，各省级食品药材监督管理部门在20个工作日内对一次性进口申请进行审查，符合要求的，发给《进口药材批件》；不符合要求的，发给《审批意见通知件》。
《进口药材批件》有效期为12个月，批件应注明所进口对照药材的具体用途，同时明确相关责任要求。批件抄送国家食品药材监管总局、通关口岸所在地省级食品药材监管部门。属于委托办理的，同时抄送委托方所在地省级食品药材监管部门。
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