成都办理三类医疗器械公司注册需要什么资质和流程

注册三类医疗器械公司需要的证件：
　　营业执照副本原件;医疗器械经营许可证申请表;2名以上医学、器学专业从业人员的学历证明;组织机构设置说明等。
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注册三类医疗器械公司需要的资金：
　　第三类医疗器械经营公司不少于100万余元。
注册三类医疗器械公司周期与资质：
　　注册时间要看具体情况，注册的资质：先在营业执照上增加医疗器械相关范围，《二类医疗器械备案证明》。注册的流程：核名，提交资料，取得证照，刻制印章，开设企业对公账户，税务所登记。
　　第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品监管部门和设区的市食品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
　　经营医疗器械产品的企业需要向本地食品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》
一、医疗器械公司注册所需材料
　　1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;
　　2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;
　　3、质量管理文件等;
　　4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;
二、医疗器械公司注册流程
　　1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;
　　2、开设验资帐户，股东出资，会计师事务所出具验资报告;
　　3、办理营业执照
　　4、刻章;
　　5、办理组织机构代码证;
　　6、办理税务登记证;
　　7、当地食品监督管理局网站上提交网上申请材料;
　　8、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地;

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