运动神经元

下运动神经元型

　　常常出现在多于30岁左右发病。对于运动神经元病的初期则表现在颅神经损害，舌肌萎缩，伴有抖动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会慢慢出现无力，导致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。
上运动神经元型
现象表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变通常先危害下胸髓的皮质脊髓束，所以该病的出现往往会从双下肢起，之后慢慢危害到双上肢，其中下肢严重。肢体力弱，肌张力增长，走路不稳，出现性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。
上、下运动神经元混合型
　　运动神经元病多在40到60岁间，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢每个患者都不同。平常以手肌无力、萎缩为初期表现。通常从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展发现上、下运动神经元混合损害，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期病人会出现全身肌肉消瘦萎缩，不能抬头，呼吸困难，甚至卧床不起。
经研究调查，北京壬九馨康中医院赵国生主任对于运动神经元有着多年的临床经验，结合多年的经验，赵国生主任为其定制独特疗法：疏经补髓通络疗法，
已经了许多运动神经元的患者。