香港无创DNA检测能不能筛查隐性基因遗传病
以前国家一直提倡优生优育，那么孕期产前检查是不可避免的。为了解胎儿健康状况，香港无创DNA检查能准确直接的了解胎儿信息。而有些孕妈担心自己的宝宝患有隐性遗传疾病，那么香港无创DNA检测能筛查胎儿隐性基因疾病吗？今香港裕力健康就带着孕妈的疑问介绍下香港无创DNA技术。
其实基本上没有一个人知道自己携带了什么隐性致病基因，只有发病的时候才清楚，对于香港无创DNA检测能不能筛查隐性基因遗传病？在这之前先来看看染色体疾病和基因遗传病的特性。染色体病是由于各种原因引起的染色体数目或结构异常的疾病。而基因遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。
由此我们可以看出这是两种不尽相同的疾病，而香港无创DNA检测针对的是染色体疾病的筛查，所以是不能够筛查隐性基因遗传病的。要想宝宝不患上隐性基因遗传病，宝爸宝妈要在孕前做好检查。这也可以弥补香港无创DNA产前检测无法检查出来的项目。
而我们知道隐性基因携带者一般不会出现任何病征，他只是拥有一条隐性致病基因，会被视为无病征的携带者，携带者是没发病，但是携带了一条致病基因，当同时与拥有另一条隐性致病基因结合就会发病。
比如：当父母均是携带者时，下一代有25%成为重症，50%携带，25%正常其实这属于婚前检测，一生只需做一次即可知道自己是否有隐性遗传基因，这样就可以提前预防。
香港无创DNA产前检测对染色体疾病筛查有哪些项目?
众所周知，内地也是有无创DNA产前检测的，不过内地的检查只能检测3种染色体三倍综合症，如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症)，并且是孕12周才可以进行。
而香港无创DNA产前检测只要孕10周即可进行，并且除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外，还能检测出更多的项目，如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。准确率可达99.9%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
而香港裕力健康作为提供非入侵性产前检查的检测机构，我们能够为顾客提供更快、更可信的报告以及更多、更全面的售后跟进服务。如果想了解更多信息的朋友可以咨询香港裕力健康客服（DNA0888）！！！
其实基本上没有一个人知道自己携带了什么隐性致病基因，只有发病的时候才清楚，对于香港无创DNA检测能不能筛查隐性基因遗传病？在这之前先来看看染色体疾病和基因遗传病的特性。染色体病是由于各种原因引起的染色体数目或结构异常的疾病。而基因遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。
由此我们可以看出这是两种不尽相同的疾病，而香港无创DNA检测针对的是染色体疾病的筛查，所以是不能够筛查隐性基因遗传病的。要想宝宝不患上隐性基因遗传病，宝爸宝妈要在孕前做好检查。这也可以弥补香港无创DNA产前检测无法检查出来的项目。
而我们知道隐性基因携带者一般不会出现任何病征，他只是拥有一条隐性致病基因，会被视为无病征的携带者，携带者是没发病，但是携带了一条致病基因，当同时与拥有另一条隐性致病基因结合就会发病。
比如：当父母均是携带者时，下一代有25%成为重症，50%携带，25%正常其实这属于婚前检测，一生只需做一次即可知道自己是否有隐性遗传基因，这样就可以提前预防。
香港无创DNA产前检测对染色体疾病筛查有哪些项目?
众所周知，内地也是有无创DNA产前检测的，不过内地的检查只能检测3种染色体三倍综合症，如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症)，并且是孕12周才可以进行。
而香港无创DNA产前检测只要孕10周即可进行，并且除了可检测内地无创DNA的三倍体综合症外，还能检测出更多的项目，如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。准确率可达99.9%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
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