广州9月份ISO13485医疗器械质量管理体系内审员资格
现场培训:RMB 1800元/人,含培训费、内审员证书费、教材资料费,食宿交通费学员自理。
单独"ISO13485:2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准:RMB 1000元/人。三人以上可享折扣,老客户享折扣 可联系曼顿顾问周老师壹叁玖贰伍柒陆零柒柒叁
培训内容:
1、质量管理体系相关标准简介及其基础术语;
2、ISO13485-2016质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求
3、医疗器械生产质量管理规范(GMP)
4、质量管理体系建立及文件的编写
5、文件要求、过程控制要求,医疗行业的风险管理要求
6、内审程序、方法、技巧和内审自查报告
7、交流答疑
课程效果:
1、透彻的讲解医疗器械行业认证要求;
2、使学员全面掌握有关ISO13485:2016的相关要求;
3、使学员全面掌握有关的医疗器械生产质量管理规范(GMP)相关要求;
4、掌握审核技巧、审核流程、审核开展等知识,确保有效的进行体系内审工作;
5、提高医疗器械生产企业质量管理水平,增强国际竞争力促进医疗器械行业规范化管理。
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培训内容:
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2、ISO13485-2016质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求
3、医疗器械生产质量管理规范(GMP)
4、质量管理体系建立及文件的编写
5、文件要求、过程控制要求,医疗行业的风险管理要求
6、内审程序、方法、技巧和内审自查报告
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课程效果:
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2、使学员全面掌握有关ISO13485:2016的相关要求;
3、使学员全面掌握有关的医疗器械生产质量管理规范(GMP)相关要求;
4、掌握审核技巧、审核流程、审核开展等知识,确保有效的进行体系内审工作;
5、提高医疗器械生产企业质量管理水平,增强国际竞争力促进医疗器械行业规范化管理。