加快代办贵阳医疗器械经营备案代办贵阳医疗器械经营许可证
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的,开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当在办好公司营业执照后,经省、自治区、直辖市市场监督管理部门审查批准,并发给医疗器械经营企业许可或备案证明 。凡事无证经营的,一经查出将受到严惩。
《医疗器械经营企业许可证》申请人提交材料目录:
1、 营业执照复印件
2、 经营质量管理制度、工作程序文件目录
3、 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4、 经营范围、经营方式说明
5、 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
6、 经办人授权证明
7、 经营设施、设备目录
8、 组织机构与部门设置说明
10、计算机信息管理系统介绍和功能说明
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的,开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当在办好公司营业执照后,经省、自治区、直辖市市场监督管理部门审查批准,并发给医疗器械经营企业许可或备案证明 。凡事无证经营的,一经查出将受到严惩。
《医疗器械经营企业许可证》申请人提交材料目录:
1、 营业执照复印件
2、 经营质量管理制度、工作程序文件目录
3、 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4、 经营范围、经营方式说明
5、 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
6、 经办人授权证明
7、 经营设施、设备目录
8、 组织机构与部门设置说明
10、计算机信息管理系统介绍和功能说明