科学家研究结果揭开“癌症遗传学”的神秘面纱

来源：华夏肿瘤康复会发布时间：2013/4/25 11:38:52

近日，来自世界各国的千余名科学家研究表明，寻找癌症DNA诱因可以发现数个能够辨别出哪类人群容易患病的遗传学标记。这些科学家的研究共同揭示了导致前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌的遗传学因素。而英国的一项涉及全国的前列腺癌筛查计划也将由该国国民健康保险体系（NHS）部署实施。



这一研究是以这些遗传学标记为基础，遗传标记就像是一个人的DNA中出现了拼写错误，它的出现会带来疾病风险。研究结果预测，病人只需进行一项支付5欧元的唾液监测，就可以进行风险预测，从而达到疾病筛查的效果。



为找到前列腺癌的遗传学标记，科学家们将25000名前列腺癌患者与相同数量健康人的基因构造进行对比。他们从中发现23个新的诱发前列腺癌的基因序列缺陷。更重要的是，其中16个基因序列缺陷会使得该疾病向具威胁性和致命性的方向发展。



由于已有的检测技术一直不，英国并没有在全国进行前列腺癌的筛查。若应用普通的血清前列腺特异性抗原检测，每挽救一个人的生命，就会有12-48个人为该疾病而进行不必要的。而遗传基因的识别能够把人群患病风险显示出来，可以只将针对有高风险的人群。



一项与之相似的乳腺癌研究也找到49个新的可能诱发癌症的基因缺陷。体内拥有大部分这些基因缺陷的女性患病几率为30%，是全英女性平均患病几率的3倍。一般来说，BRCA基因突变的女性患乳腺癌几率高达65%，而若BRCA基因突变的女性中体内存有这些基因缺陷，则患病几率可达80%。



目前，相关试验正在展开，以找到进行这些检测的佳途径，并确定需要进行筛查的项目数量等事项，另外，对于风险检测后续问题，如进一步活体检测、如何进行等问题也值得思考。乳腺癌检测同样面临这样的问题，尽管有各种筛查程序，但在早期服用预防性和谨慎的进行乳房切除，这些方式仍更加普遍。



不过，目前，英国专家还是希望首先将相关筛查服务付诸实施，这有可能改变常见癌症的方式。通过了解为什么有的人更有可能患病，可以缩小范围将他们辨别出来，从而采取措施去降低风险，尽早进行。



如今，在英国每年有4万名男性被确诊患上前列腺癌，而且有1.1万人死于此病。如果可以早日发现，该病的存活率可高达95%，但若滞后，其存活率则为60%。当这样的检测得以实现，女性乳腺癌和卵巢癌易发人群也容易被检测出来，医生可以提高性，建议患者在生活方式上加以注意，以规避疾病风险。例如，喝酒和食用高脂肪食物会增加患乳腺癌的风险，但分娩和哺乳，则会让这一风险降低。



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