产前无创能检查多少种染色体

根据科学研究，母血中有无细胞的胎儿DNA。胎儿DNA的遗传信息可以直接反映胎儿是否患有遗传病。NIPT应用下一代测序技术和生物信息学技术对孕妇胎儿DNA进行分析。仅用10毫升的母血，这项试验就可以筛查94种与染色体异常有关的疾病，如唐氏综合征。有了NIPT结果，父母在事先得知胎儿的健康状况后，就能有更好的计划生育。

早期：早怀孕10周；报告可在10个工作日内发布
*综合：94种与染色体异常有关的疾病
准确：准确率>99%
安全：无创无流产风险

无创DNA检测适用人群：
适用人群：
妊娠10周或以上，单双胎均可
不愿意承担入侵性检测所带来的的流产风险
唐氏综合症筛查结果为高风险
多次流产或怀有试管婴儿
有染色体异常家族史或妊娠史

无创DNA检测不适应的人群：

怀有三胞胎以上的孕妇
怀有多胞胎，但超过8周后才
距上次 减胎不足8周的孕妇
自身有染色体异常的孕妇
一年内接受过输血的孕妇
怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇
曾经接受过干细胞或器官移植的孕妇
怀有罗氏易位宝宝的孕妇
染色体疾病绝大多数发生过受精卵形成时，属于随机突变。因此，每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友，而现今的医学并没有方法，所以选择安全、快速、准备的产前检测，可让准爸妈安心等待BB到来！欢迎咨询香港万利分子检验中心获取联系方式或者公众微信号香港万利分子检验线上留言咨询。