维奈托克中国上市了吗 维奈托克国内价格多钱
维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈妥拉/维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)直接与BCL-2蛋白结合，置换促凋亡蛋白并恢复凋亡过程。
维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)老挝版和正版有什么区别?
维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)是由美国的Abb Vie lnc和瑞士罗氏集团的子公司Genentech一起开发的，是个针对B细胞淋巴瘤因子2的靶向选择性抑制剂。在2016年4月11日正式上市，主要是适用于慢性淋巴细胞性白血病以及难治性或复发性17p突变的患者。在开始的剂量为20mg，五周后将剂量增加到400mg。使用FDA批准的补充诊断试剂Vysis CLL FISH探针套件确定缺少17p后，可以每天服用维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)。而常见的副作用包括白细胞计数低(中性粒细胞减少)，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道，血小板计数低(血小板减少)和疲劳。严重的并发症可能包括肺炎，发烧的中性粒细胞的减少，发烧，自身免疫性溶血性贫血，贫血和称为肿瘤溶解综合征的代谢异常。维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)通常可以和其他物结合使用，以更好地该疾病，常见的组合是和维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)。
使用维奈托克需要注意：
1、肿瘤溶解综合征(TLS)：预测 TLS;评估所有患者的风险。使用抗高尿酸血症并确保充足的水化作用，随着总体风险的增加，采取更严格的措施(静脉补液、频繁监测、住院)。
2、中性粒细胞减少症：监测血液计数和迹象;根据医学需要进行管理。
3、疫苗：在使用维奈托克之前、之中或之后都不要接种任何疫苗。
4、胚胎胎儿毒性：维奈托克会引起对胎儿的损伤。告知患者该药使用的风险，建议育龄女性在期间采取有效的避孕措施。
目前市场的各种版本很多，价格自然也是不同。目前原研药以美国上市的维奈托克价格高，而老挝则低至美国市场价格的1/10。
维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)老挝版和正版有什么区别?
维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)是由美国的Abb Vie lnc和瑞士罗氏集团的子公司Genentech一起开发的，是个针对B细胞淋巴瘤因子2的靶向选择性抑制剂。在2016年4月11日正式上市，主要是适用于慢性淋巴细胞性白血病以及难治性或复发性17p突变的患者。在开始的剂量为20mg，五周后将剂量增加到400mg。使用FDA批准的补充诊断试剂Vysis CLL FISH探针套件确定缺少17p后，可以每天服用维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)。而常见的副作用包括白细胞计数低(中性粒细胞减少)，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道，血小板计数低(血小板减少)和疲劳。严重的并发症可能包括肺炎，发烧的中性粒细胞的减少，发烧，自身免疫性溶血性贫血，贫血和称为肿瘤溶解综合征的代谢异常。维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)通常可以和其他物结合使用，以更好地该疾病，常见的组合是和维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)。
使用维奈托克需要注意：
1、肿瘤溶解综合征(TLS)：预测 TLS;评估所有患者的风险。使用抗高尿酸血症并确保充足的水化作用，随着总体风险的增加，采取更严格的措施(静脉补液、频繁监测、住院)。
2、中性粒细胞减少症：监测血液计数和迹象;根据医学需要进行管理。
3、疫苗：在使用维奈托克之前、之中或之后都不要接种任何疫苗。
4、胚胎胎儿毒性：维奈托克会引起对胎儿的损伤。告知患者该药使用的风险，建议育龄女性在期间采取有效的避孕措施。
目前市场的各种版本很多，价格自然也是不同。目前原研药以美国上市的维奈托克价格高，而老挝则低至美国市场价格的1/10。
