运动神经元病的七种类型看看你是哪种

当你散步、与朋友交谈或咀嚼食物时，运动神经元就在这些动作背后发挥作用。就像身体的其他部位一样，它们也可能受到损伤。您可能听说过ALS。它是一种运动神经元疾病，还有其他几种不太为人所知的类型。聯絡：tst10104

什么是运动神经元？

它们是一种神经细胞，其作用是向全身发送信息，以便您能够活动。您主要有两种类型的神经细胞：

上运动神经元位于大脑中。它们将信息从大脑传送到脊髓。
下运动神经元位于脊髓中。它们将大脑发出的信息传送至肌肉。
当你患有运动神经元疾病时，神经细胞会死亡，电信号无法从大脑传递到肌肉。随着时间的推移，你的肌肉会逐渐萎缩。发生这种情况时，您会失去对动作的控制。行走、说话、吞咽和呼吸都会变得更加困难。

每种运动神经元疾病都会影响不同类型的神经细胞或有不同的病因。ALS 是成人中常见的运动神经元疾病。

下面我们来看看一些运动神经元疾病的类型。

肌萎缩侧索硬化症 (ALS)

ALS 会影响您的上运动神经元和下运动神经元。患有 ALS 后，您会逐渐失去对帮助您行走、说话、咀嚼、吞咽和呼吸的肌肉的控制。随着时间的推移，这些肌肉会变得虚弱和萎缩。您还可能会出现肌肉僵硬和。

大多数情况下，ALS 是医生所说的“散发性”疾病。这意味着任何人都可能患上这种疾病。ALS 通常在 40 至 60 岁之间发病。大多数患者在出现后可存活 3 至 5 年，但有些人可以存活 10 年或更长时间。

原发性侧索硬化症 (PLS)

PLS 与 ALS 相似，但它仅影响上运动神经元。它会导致手臂和腿部无力和僵硬，行走缓慢，协调性和平衡性较差。说话也会变得缓慢和含糊不清。与 ALS 一样，该病通常发病于 40 至 60 岁人群。肌肉会随着时间的推移变得僵硬无力。但与 ALS 不同的是，该病不会致人死亡。

进行性延髓麻痹 (PBP)

这是 ALS 的一种形式。许多患有此病的人终会患上 ALS。PBP 会损害脑干（位于大脑底部）的运动神经元。脊髓中有运动神经元，可帮助您咀嚼、吞咽和说话。患有 PBP 的人可能会说话含糊不清，咀嚼和吞咽困难。这也会使人难以控制情绪。您可能会无意识地大笑或哭泣。

假性延髓麻痹

这与进行性延髓麻痹类似。它会影响控制说话、咀嚼和吞咽能力的运动神经元。假性延髓麻痹会导致人们无法控制地大笑或哭泣。

进行性肌肉萎缩

这种疾病比 ALS 或 PBP 少见得多。它可以是遗传性的，也可以是散发性的。渐进性肌肉萎缩主要影响您的下运动神经元。虚弱通常从手部开始，然后蔓延到身体的其他部位。您的肌肉变得虚弱，可能会抽筋。这种疾病可能会发展成 ALS。

脊髓性肌萎缩

这是一种影响下运动神经元的遗传性疾病。SMN1 基因缺陷会导致脊髓性肌萎缩。该基因会产生一种保护运动神经元的蛋白质。没有它，运动神经元就会死亡。这会导致大腿、手臂和躯干无力。

根据首次出现的时间，SMA 可分为以下几种类型：

1 型（也称为 Werdnig-Hoffmann 病）。发病年龄在 6 个月左右。患有这种类型的儿童无法独自坐着或抬起头。他们的肌肉张力弱、反射能力差，吞咽和呼吸困难。

2 型。发病时间为 6 至 12 个月。患有这种疾病的孩子可以坐，但不能独自站立或行走。他们也可能呼吸困难。

3 型（也称为 Kugelberg-Welander 病）。该病发病年龄在 2 岁至 17 岁之间。它会影响儿童的行走、跑步、站立和爬楼梯能力。患有这种类型的儿童还可能出现脊柱弯曲或关节周围肌肉或肌腱缩短。

4 型。通常在 30 岁后发病。患有此类型的人可能会出现肌肉无力、颤抖、或呼吸困难。它主要影响上臂和腿部的肌肉。

肯尼迪病

这种病也是遗传性的，而且只影响男性。女性可以是携带者，但不会因此而患病。携带肯尼迪病基因的女性有 50% 的几率将这种病遗传给儿子。

患有肯尼迪氏病的男性会出现手抖、肌肉和以及面部、手臂和腿部无力等。他们可能出现吞咽和说话困难。男性可能会出现乳房增大和精子数量减少。

患有运动神经元疾病

每种类型的运动神经元疾病的预后都不同。有些疾病的病情较轻，进展也比其他疾病慢。虽然运动神经元疾病无法，但和可以缓解并改善生活质量。