渐冻症影响身体多个方面每个都不能够被忽视
ALS 影响大脑中的上运动神经元和脊髓和脑干中的下运动神经元。上运动神经元退化通常会导致（肌肉紧张）、运动迟缓、平衡能力差和协调性差，而下运动神经元退化会导致肌肉无力、肌肉萎缩（肌肉收缩）和（肌束震颤）。这些可能在 ALS 中同时发生，因为上运动神经元和下运动神经元同时受到影响。聯絡：tst10104
ALS 可影响任何年龄的人，但通常在中年晚期发病。ALS 通常表现为手臂或腿部持续无力或（占所有病例的 80%），导致患肢难以使用。有时（约占所有病例的 20%），问题首先出现在控制言语的肌肉上，导致声音质量或吞咽能力的改变，从而导致咳嗽和窒息。该疾病还会影响面部肌肉，导致眼睛闭合不全和流口水等问题。ALS 甚至可能表现为不适当的笑、哭或打哈欠（假性延髓情绪）。
在这个阶段，人们通常会在一段时间内忽视这些问题，或者咨询可能不太在意的医生。然而，如果真的是 ALS，这种疾病通常会从身体的一个部位扩散到另一个部位，终问题就无法再被忽视了。这时，人们通常会被转诊给神经科医生，神经科医生会考虑 ALS 以及其他许多可能的诊断。
ALS 患者可能会出现、胃功能受损、腹胀和尿急。长期无法活动和 ALS 的其他影响也会对这些器官产生间接影响。听觉、视觉和触觉通常保持正常。一些患者抱怨出汗过多，但出汗与 ALS 之间的关联仍存在争议。
疼痛可能是由于无法活动及其各种并发症引起的，尤其是如果不采取日常活动范围锻炼等预防措施。一些 ALS 患者也可能因神经病变而出现疼痛。
肌束震颤是 ALS 的常见。这些持续的肌肉通常不会带来疼痛，但会影响睡眠。这是 ALS 中神经到肌肉的信号持续中断的结果。
一些患有 ALS 的人会出现痛苦的肌肉，有时可以通过缓解。
一些 ALS 患者会出现思维改变或表现出异常行为变化，通常称为额颞叶痴呆症( FTD)。然而，记忆丧失是阿尔茨海默氏症痴呆症的典型，通常不是 ALS 的特征。相反，ALS 患者可能会变得易怒、不体贴、冷漠或冲动，或者可能会以其他方式表现出异常行为。
另一种潜在的 ALS （并非所有人都会出现）是暂时无法控制笑或哭等情绪表达，这种现象称为假性延髓情绪。笑或哭发作通常由细微的事情引发，与疾病过程的关系更大，而不是与实际的快乐或悲伤感受有关。
ALS 可影响任何年龄的人，但通常在中年晚期发病。ALS 通常表现为手臂或腿部持续无力或（占所有病例的 80%），导致患肢难以使用。有时（约占所有病例的 20%），问题首先出现在控制言语的肌肉上，导致声音质量或吞咽能力的改变，从而导致咳嗽和窒息。该疾病还会影响面部肌肉，导致眼睛闭合不全和流口水等问题。ALS 甚至可能表现为不适当的笑、哭或打哈欠（假性延髓情绪）。
在这个阶段，人们通常会在一段时间内忽视这些问题，或者咨询可能不太在意的医生。然而，如果真的是 ALS，这种疾病通常会从身体的一个部位扩散到另一个部位，终问题就无法再被忽视了。这时，人们通常会被转诊给神经科医生，神经科医生会考虑 ALS 以及其他许多可能的诊断。
ALS 患者可能会出现、胃功能受损、腹胀和尿急。长期无法活动和 ALS 的其他影响也会对这些器官产生间接影响。听觉、视觉和触觉通常保持正常。一些患者抱怨出汗过多，但出汗与 ALS 之间的关联仍存在争议。
疼痛可能是由于无法活动及其各种并发症引起的，尤其是如果不采取日常活动范围锻炼等预防措施。一些 ALS 患者也可能因神经病变而出现疼痛。
肌束震颤是 ALS 的常见。这些持续的肌肉通常不会带来疼痛，但会影响睡眠。这是 ALS 中神经到肌肉的信号持续中断的结果。
一些患有 ALS 的人会出现痛苦的肌肉，有时可以通过缓解。
一些 ALS 患者会出现思维改变或表现出异常行为变化，通常称为额颞叶痴呆症( FTD)。然而，记忆丧失是阿尔茨海默氏症痴呆症的典型，通常不是 ALS 的特征。相反，ALS 患者可能会变得易怒、不体贴、冷漠或冲动，或者可能会以其他方式表现出异常行为。
另一种潜在的 ALS （并非所有人都会出现）是暂时无法控制笑或哭等情绪表达，这种现象称为假性延髓情绪。笑或哭发作通常由细微的事情引发，与疾病过程的关系更大，而不是与实际的快乐或悲伤感受有关。
