无创产前dna检测价格产前无创dna筛查哪里靠谱

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　　三甲妇幼专家提醒：胎儿全染色体基因检测，查23对染色体，即日起送NIPT-plus,每对染色体都有40万保险，羊水穿刺报销不超过4000，检查全面，不漏诊，孕妈更好的选择

　　孕妈们想要无创DNA一定要记得，无创DNA检查不需要空腹，正常饮食就可以。

　　2.千万注意检查时间：无创DNA产前检测在孕12周便可进行，但是也有时间限制，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话，一定要在这个时间段去做。

　　3.无创DNA检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

　　大家都知道二胎政策的放开，高龄、高危产妇越来越多，常规的无创DNA产前基因检测(NIPT)能够无创伤、高精度的检测胎儿三对染色体，即唐氏综合征、帕陶氏综合征、爱德华氏综合征，但这远远不能满足上千万孕妈妈对优生优育的需求。那些看似发生率较低的染色体的微小变化，往往不易在产检中被发现，但其综合发病率也并不低，而一旦发生，多不能。则对患儿、父母、家庭、社会都会带来难以言说的伤痛。

　　因染色体缺失、异常带来的影响，患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。这类病人难以、预后差、需终生照顾。但受制于传统方法技术的局限性，对微小染色体异常的漏检常给家庭和社会造成重大负担。

　　产前筛查进入：胎儿全染色体时代(NIPT-PLUS直接免费赠了)--胎儿全染色体基因检测在保证原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上，又增加了包含性染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失综合征在内的7种染色体微缺失综合征及20种染色体整倍体异常。