基因检测有必要吗
基因检测有必要吗？【咨询热线：０５５１－６３８０１３８０ 在线ｑｑ：２９７６９６３１９３】基因检测的好处是可以让你对本身某些发病风险高的疾病预先知道，这样可以提早注意自己的生活习惯，提早预防，以达到所谓“上医医未病”的效果。基因检测的坏处目前还没有发现，当然一些编检测结果报告的败类做出来的检测结果可能误导我们。如果有家族遗传史，或者本身体质差，那做基因检测还是有必要的。因为它可以帮你预估患病风险。说检测本身无法治病就否定检测，我不赞同。因为基因检测，它大的功能还是预防。我们说，上医治未病。在疾病发生之前就对它进行对应的防治，效果肯定比发现了再去应对好。
到底什么人要去做基因检测呢？
１、孕妇
基因检测中的无创ＤＮＡ产前检测技术，正是为此类人群而生。只需要采取孕妇的静脉血，便可得知胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征（Ｔ２１）、爱德华综合征（Ｔ１８）、帕套综合征（Ｔ１３）三大染色体疾病，检出率均在９０％以上。此种检测方法，避免了因为侵入性诊断带来流产、风险。而ＤＮＡ测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在１０周以上即可检测。
基因检测有必要吗？迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的手段．因此，降低生育染色体疾病患儿风险的方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。２０１２年１１月２０日，美国妇产科学会（ＡＣＯＧ）与美国母胎医学会（ＳＭＦＭ）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创ＤＮＡ产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测：
①母亲年龄超过３５岁
②超声结果显示非整倍体高危
③生育过三体患儿
④早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
⑤父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为１３三体或２１三体高危
２、靶向患者
基因检测有必要吗？基因诊断能够帮助肿瘤医生针对不同分子变异类型的病人选择适合他们的方案，从而实行靶向。在癌症上，目前临床使用的物并不具有癌症细胞特异杀伤性，因而常见的物对增殖旺盛的正常细胞（如血液细胞等）同样具有杀伤作用，副作用一般较严重。靶向药是在细胞分子水平上，针对癌症细胞变异的基因来设计相应物，选择性地破坏这些带有变异基因的癌症细胞，导致其特异性死亡，而不破坏正常的组织细胞。靶向药由于显著，副作用较小，成为临床上颇受欢迎的癌症。
但因为一种靶向一般只针对一种常见的基因变异，不同癌症、不同患者的基因变异都有可能不同。因此已经确诊癌症，并且准备使用靶向的患者，在选择靶向前，进行针对相应的基因状态的检测尤为重要，否则就有可能无效。在进行靶向时，也应该按照医嘱适时检测基因变异状态，看是否出现耐药基因变异，有助于医生根据患者实际情况及时调整靶向方案。
３、想要预症的人
不止是靶向癌症，基因检测能够查出个体罹患癌症的风险几率，从而提前做出预防。比如说的影视明星安吉丽娜朱莉，通过基因检测发现了自身携带着从母亲那里继承而来的ＢＲＣＡ１基因突变，因此患乳腺癌和卵巢癌的几率比较高，分别是８７％和５０％，为了免受疾病之苦，她采取了预防性手术，术后乳腺癌风险从８７％降低到了５％。
基因检测有必要吗？但肿瘤是由一系列基因突变引起的疾病，先天性的家族遗传基因及后天的易感基因突变都有可能导致肿瘤发生风险的提高，并终导致肿瘤的发生，所以要想精准评估个人的突变携带情况和肿瘤发生风险，遗传和易感基因的双重筛查标准，两手都要抓，两手都要硬。只有这样，才能有针对性的预防和干预措施，更好掌握自身健康主动权。目前，个人基因组解读专家的解读报告中建立了肿瘤筛查的遗传＋易感综合评估新模式，力求为每一个个体提供深度的基因解读报告。
４、需要长期用药、严重不良反应史、同时接受多种的人
是疾病的重要手段，但是药三分毒，用的好就是治病救人的良器，用不好，就是杀人的毒物。从《２０１６年儿童用药安全调查报告白皮书》来看，我国儿童不良反应率为１２．５％，是成人的２倍，新生儿更是达到成人的４倍，儿童不合理用药、用药错误造成物性损害更严重。２００８年春节联欢晚会的“千手观音”表演者，２１人就有１８人是因药致聋。现在临床医师用药原则上都是遵循指南，但指南针对的是群体，而人体的个体差异非常大。
基因检测有必要吗？基因检测可以避免此类情况的发生。通过基因信息的解读，能深度了解个体的差异性，将差异性与同种疾病不同的特点结合起来，得出适合个体物种类和剂量。依据此原理，不仅是儿童，心脑血管、慢性精神病患者，在吃药的时候便能花费少的时间从种类繁多物中选择适合自己情况物。解读报告将的评价标准多维度分割，立体的评估个人面对一类需要重点关注的方面，提供给终端用户更深入的用药指导，让用药更精准。目前北京医院心脏中心已经可以对部分患者进行基因检测，同时配合患者的身高、体重等进行计算，从而为患者选择适合的，合适的剂量。
５、想深入了解自身特质的人
地球上有６０亿人，但人人又是不同，比如说他喜欢吃香菜，她却畏之如；他是运动天才，而你在跑道上就是跑不动；她可以通过运动一天瘦十斤，你却十天也瘦不了一斤……这是基因信息决定的每一个人的特质，但大多数人直至生命的后一刻都还不知道除了表现出来的特征，自己还有别的什么特质。基因检测可以很好的帮你答疑解惑。
６、熬夜、抽烟、喝酒等具有不良生活习惯的人
基因检测有必要吗？带他去做个基因检测。通过基因检测，可以获得个体多类疾病的风险。比如说高血压、糖尿病、心脏病等慢性疾病，还有白血病、肺癌、肠癌等肿瘤疾病。当疾病的风险在面前摆着的时候，就算这个人不觉得有什么，他的家属总是不会让他放任自流的。不管是自愿还是强迫的人工干预，总是有办法慢慢地将不良的生活习惯剔除，留下健康的生活方式。
７、想要提前做好健康管理的人
健康管理是个重要且大的命题，但却又是容易被人忽视的。随着《“２０３０”健康中国》规划纲要的提出，中国经济文化水平的发展，越来越多的人意识到，有一个健康的身体，才是其余一切可承载的基础。相对于临床上的，基因检测希望能够发挥作用的地方是“治未病”。大多数疾病的发生都是从基因信息开始，率先知道基因信息，便可以在异变还没发生时就采取手段，延缓或制止疾病的发作。基因信息的准确
到底什么人要去做基因检测呢？
１、孕妇
基因检测中的无创ＤＮＡ产前检测技术，正是为此类人群而生。只需要采取孕妇的静脉血，便可得知胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征（Ｔ２１）、爱德华综合征（Ｔ１８）、帕套综合征（Ｔ１３）三大染色体疾病，检出率均在９０％以上。此种检测方法，避免了因为侵入性诊断带来流产、风险。而ＤＮＡ测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在１０周以上即可检测。
基因检测有必要吗？迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的手段．因此，降低生育染色体疾病患儿风险的方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。２０１２年１１月２０日，美国妇产科学会（ＡＣＯＧ）与美国母胎医学会（ＳＭＦＭ）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创ＤＮＡ产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测：
①母亲年龄超过３５岁
②超声结果显示非整倍体高危
③生育过三体患儿
④早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
⑤父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为１３三体或２１三体高危
２、靶向患者
基因检测有必要吗？基因诊断能够帮助肿瘤医生针对不同分子变异类型的病人选择适合他们的方案，从而实行靶向。在癌症上，目前临床使用的物并不具有癌症细胞特异杀伤性，因而常见的物对增殖旺盛的正常细胞（如血液细胞等）同样具有杀伤作用，副作用一般较严重。靶向药是在细胞分子水平上，针对癌症细胞变异的基因来设计相应物，选择性地破坏这些带有变异基因的癌症细胞，导致其特异性死亡，而不破坏正常的组织细胞。靶向药由于显著，副作用较小，成为临床上颇受欢迎的癌症。
但因为一种靶向一般只针对一种常见的基因变异，不同癌症、不同患者的基因变异都有可能不同。因此已经确诊癌症，并且准备使用靶向的患者，在选择靶向前，进行针对相应的基因状态的检测尤为重要，否则就有可能无效。在进行靶向时，也应该按照医嘱适时检测基因变异状态，看是否出现耐药基因变异，有助于医生根据患者实际情况及时调整靶向方案。
３、想要预症的人
不止是靶向癌症，基因检测能够查出个体罹患癌症的风险几率，从而提前做出预防。比如说的影视明星安吉丽娜朱莉，通过基因检测发现了自身携带着从母亲那里继承而来的ＢＲＣＡ１基因突变，因此患乳腺癌和卵巢癌的几率比较高，分别是８７％和５０％，为了免受疾病之苦，她采取了预防性手术，术后乳腺癌风险从８７％降低到了５％。
基因检测有必要吗？但肿瘤是由一系列基因突变引起的疾病，先天性的家族遗传基因及后天的易感基因突变都有可能导致肿瘤发生风险的提高，并终导致肿瘤的发生，所以要想精准评估个人的突变携带情况和肿瘤发生风险，遗传和易感基因的双重筛查标准，两手都要抓，两手都要硬。只有这样，才能有针对性的预防和干预措施，更好掌握自身健康主动权。目前，个人基因组解读专家的解读报告中建立了肿瘤筛查的遗传＋易感综合评估新模式，力求为每一个个体提供深度的基因解读报告。
４、需要长期用药、严重不良反应史、同时接受多种的人
是疾病的重要手段，但是药三分毒，用的好就是治病救人的良器，用不好，就是杀人的毒物。从《２０１６年儿童用药安全调查报告白皮书》来看，我国儿童不良反应率为１２．５％，是成人的２倍，新生儿更是达到成人的４倍，儿童不合理用药、用药错误造成物性损害更严重。２００８年春节联欢晚会的“千手观音”表演者，２１人就有１８人是因药致聋。现在临床医师用药原则上都是遵循指南，但指南针对的是群体，而人体的个体差异非常大。
基因检测有必要吗？基因检测可以避免此类情况的发生。通过基因信息的解读，能深度了解个体的差异性，将差异性与同种疾病不同的特点结合起来，得出适合个体物种类和剂量。依据此原理，不仅是儿童，心脑血管、慢性精神病患者，在吃药的时候便能花费少的时间从种类繁多物中选择适合自己情况物。解读报告将的评价标准多维度分割，立体的评估个人面对一类需要重点关注的方面，提供给终端用户更深入的用药指导，让用药更精准。目前北京医院心脏中心已经可以对部分患者进行基因检测，同时配合患者的身高、体重等进行计算，从而为患者选择适合的，合适的剂量。
５、想深入了解自身特质的人
地球上有６０亿人，但人人又是不同，比如说他喜欢吃香菜，她却畏之如；他是运动天才，而你在跑道上就是跑不动；她可以通过运动一天瘦十斤，你却十天也瘦不了一斤……这是基因信息决定的每一个人的特质，但大多数人直至生命的后一刻都还不知道除了表现出来的特征，自己还有别的什么特质。基因检测可以很好的帮你答疑解惑。
６、熬夜、抽烟、喝酒等具有不良生活习惯的人
基因检测有必要吗？带他去做个基因检测。通过基因检测，可以获得个体多类疾病的风险。比如说高血压、糖尿病、心脏病等慢性疾病，还有白血病、肺癌、肠癌等肿瘤疾病。当疾病的风险在面前摆着的时候，就算这个人不觉得有什么，他的家属总是不会让他放任自流的。不管是自愿还是强迫的人工干预，总是有办法慢慢地将不良的生活习惯剔除，留下健康的生活方式。
７、想要提前做好健康管理的人
健康管理是个重要且大的命题，但却又是容易被人忽视的。随着《“２０３０”健康中国》规划纲要的提出，中国经济文化水平的发展，越来越多的人意识到，有一个健康的身体，才是其余一切可承载的基础。相对于临床上的，基因检测希望能够发挥作用的地方是“治未病”。大多数疾病的发生都是从基因信息开始，率先知道基因信息，便可以在异变还没发生时就采取手段，延缓或制止疾病的发作。基因信息的准确
