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EMF认证和CE认证测试有什么区别

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EMF是Electromagnetic fields(电磁场)的英文字母缩写,测试依据的是标准EN50366:2003标准,标准名称为《家用和类似用途器具电磁场测量和评估方法》

  EMF要求即电磁场辐射要求。研究表明,人体长期处于高剂量电磁辐射环境中,产生比较严重的神经衰弱症 候群,如,呕吐,头晕乏力等不适, 记忆力降低以及一些潜在生物破坏,危害人体键康。所以在照明领域 ,为保护暴露其中的人体头部和躯干的系统组织,需建立一个评价在照明设备周围空间电磁场的合理 方法。为此,欧盟针对灯具产品提出了EMF的要求。

  欧盟关于电子电气产品电磁场辐射(EMF)的法规主要有RED指令(2014/53/EU)和低电压指令(D,2014/35/EU),这两项指令包含了电子电气产品对于人体的健康要求,即EMF要求。其中EMF限值在欧盟理事会建议1999/519/EC中规定,该建议规定了暴露在0 Hz~300 GHz频率范围的电磁场(EMF)的大限值。而不同产品电磁场辐射的测量方法标准则不同,具体体现在RED指令和D指令的协调标准清单中。

  目前,有关电子电气产品的EMF评判(测量方法)标准有:

EMF测试_CE认证费用

  标准编号 产品类别 标准强制实施日期或

  被替代标准符合性推断终止期

  EN 50366:2003+A1:2006 家用电器

  EN 62233:2008 家用电器

  EN 62493:2010-2010 照明设备

  EN 62311:2008 电子电气设备(0Hz-300GHz)

  EN 50371:2002 低功率电子电气设备(10MHz-300GHz)

  EN 62479:2010 低功率电子电气设备(10MHz-300GHz)

  对于家用电器,2012年12月1日后,原家用电器EMF测量标准EN 50366:2003及其增补件A1:2006将被新标准EN 62233:2008所替代,EN 62233:2008修改采用了IEC 62233:2005。也就是说,2012年12月1日后,EN 50366:2003+A1:2006将不再具有D指令EMF健康要求的推断符合性。

  对于照明设备,2010年2月颁布的该类设备EMF测量方法标准EN 62493:2010,将于2013年2月1日开始实施,该标准修改采用了IEC 62493:2009。

  对于低功率电子电气设备(电磁场在10MHz-300GHz范围),2013年9月1日后,原EMF标准EN 50371:2002将被新标准EN 62479:2010所取代,新标准EN 62479:2010修改采用了IEC 62479:2010。“低功率设备”指可用天线功率和/或平均总辐射功率小于等于低功率排除电平的设备。“低功率排除电平”(low-power exclusion level)Pmax指设备输出功率的特定条件,取决于频率以及人和辐射源的距离等其他变量,以致于辐射源产生的暴露水平不会超过一个特定的基本限制。如果设备输出功率小于Pmax,则设备被视为符合基本限制。根据该标准,对于不包含无线电发射器的音视频(AV)产品、信息技术设备(ITE)和多媒体设备(MME),属于无意发射体(unintentional radiators),本质上符合(inherently compliant)适用的电磁场暴露水平。

  对于不属于低功率电子电气设备、以及家用电器和照明设备之外的其他电子电气设备,其EMF测量参照通用标准EN 62311:2008,该标准修改采用了IEC 62311:2007。
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