迪钙欣儿童维生素D及钙吸收利用能力基因无创检测
VD和钙缺乏的因素
基因缺陷是儿童维生素D及钙缺乏的关键因素
1、对基因缺陷导致代谢能力差的儿童来说，即使补充常规剂量的VD及钙，体内两种元素的含量依旧缺乏
2、以VDR BsmI为例：
- 基因型为AA/AG型，BMD百分位数为 22.00%
- 基因型为GG型，BMD百分位数为 43.14%
■检测意义
1、指导个性化补充维生素D及钙
迪钙欣™基因检测项目，从遗传基因角度评估儿童维生素D及钙的吸收利用能力，制定科学合理的个性化补充方案
2、一次检测终身受益，精准预防30余种疾病
如：佝偻病、软骨病、骨质疏松、、I糖尿病、II型糖尿病、肥胖、精神分裂症、高血压、冠心病……
■项目优势
1、精准预防30余种疾病
如：佝偻病、软骨病、骨质疏松、、I糖尿病、II型糖尿病、肥胖、精神分裂症、高血压、冠心病……
2、一次检测终身受益
基因序列终身不变，一次检测，即可终身受益
3、样本采集安全便捷
口腔黏膜采样方便快捷，无需采血，无交叉
■适用人群
- 骨骼发育迟缓的儿童
- 0-6岁的所有儿童
杭州奥恩生物科技有限公司，是一家是一家专注于分子诊断项目研发及临床推广的高科技企业，为医疗机构及大众提供基于分子诊断的全方位、个体化健康管理解决方案。
本公司涵盖了：妇产科，肿瘤科，儿科，内科，不孕不育科等科室的基因检测。例如，孕妇叶酸，VD以及钙吸收基因无创检测，女性四项肿瘤基因检测，儿童的，个性化用药基因检测，肿瘤靶向用药的无创基因检测等等服务
基因缺陷是儿童维生素D及钙缺乏的关键因素
1、对基因缺陷导致代谢能力差的儿童来说，即使补充常规剂量的VD及钙，体内两种元素的含量依旧缺乏
2、以VDR BsmI为例：
- 基因型为AA/AG型，BMD百分位数为 22.00%
- 基因型为GG型，BMD百分位数为 43.14%
■检测意义
1、指导个性化补充维生素D及钙
迪钙欣™基因检测项目，从遗传基因角度评估儿童维生素D及钙的吸收利用能力，制定科学合理的个性化补充方案
2、一次检测终身受益，精准预防30余种疾病
如：佝偻病、软骨病、骨质疏松、、I糖尿病、II型糖尿病、肥胖、精神分裂症、高血压、冠心病……
■项目优势
1、精准预防30余种疾病
如：佝偻病、软骨病、骨质疏松、、I糖尿病、II型糖尿病、肥胖、精神分裂症、高血压、冠心病……
2、一次检测终身受益
基因序列终身不变，一次检测，即可终身受益
3、样本采集安全便捷
口腔黏膜采样方便快捷，无需采血，无交叉
■适用人群
- 骨骼发育迟缓的儿童
- 0-6岁的所有儿童
杭州奥恩生物科技有限公司，是一家是一家专注于分子诊断项目研发及临床推广的高科技企业，为医疗机构及大众提供基于分子诊断的全方位、个体化健康管理解决方案。
本公司涵盖了：妇产科，肿瘤科，儿科，内科，不孕不育科等科室的基因检测。例如，孕妇叶酸，VD以及钙吸收基因无创检测，女性四项肿瘤基因检测，儿童的，个性化用药基因检测，肿瘤靶向用药的无创基因检测等等服务
