香港阿特朱单抗tecentriq价格多少钱哪里买到
【香港阿特朱单抗 咨询香港专特肿瘤 V信hkzt120】阿特珠单抗(抗PD-L1)已在欧美获批用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的，包括初治患者和接受过铂类为主化疗的患者。该项单臂、开放性多中心研究纳入218例患者。
所有患者均接受了至少一个周期的铂类为主化疗，并出现疾病进展，或在围手术期出现了疾病进展(术后12个月内)，且ECOG PS评分为0~2分。入组后，所有患者都接受静脉注射阿特珠单抗(1200mg/d)，每3周为一个周期，直到无临床获益。
结果显示，114例可评估患者中，17例(15%)有客观缓解，疾病控制率为49%。214例患者中，98例出现相关不良反应，主要不良反应为乏力。中位时间为9周，中位随访时间为2.3个月。
Tecentriq（atezolizumab）阿特朱单抗是通过在其表面产生的程序性死亡配体（PD-L1）结合到T细胞的PD-1蛋白上实现的。Tecentriq 阿特朱单抗以 PD-1/PD-L1 通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点。通过阻断这些相互作用，Tecentriq 阿特朱单抗可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减低。对于局部晚期或转移尿路上皮癌患意大利研究者Necchi等报告，既往铂类的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)，Atezolizumab(阿特珠单抗)后RECIST v1.1评价标准评估疾病进展的患者，继续Atezolizumab仍有临床获益，且无额外的安全事件。筛选进展后可从Atezolizumab继续获益的优势患者仍是挑战。(Ann Oncol. 2017年9月10日在线版)常规评价标准不能很好地评价免疫的临床获益或指导决策。Ⅱ期临床试验IMvigor 210研究入组接受铂类的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者(mUC)，给予PD-L1抗体，证实了Atezolizumab的和安全性。研究者假设患者可在经实体肿瘤评价标准(RECIST)V 1.1版评估为疾病进展后继续从Atezolizumab中获益。患者每3周接受Atezolizumab 1200 mg静脉给药直至进展。
结果显示，全队列310例患者中的220例疾病进展患者纳入终分析。137例继续接受Atezolizumab，19例接受了其他类型的全身，64例未接受全身。
与未继续接受的患者相比，在疾病进展后继续Atezolizumab的患者较多基线ECOG PS评分为0分(43.1% vs 31.3%)、基线肝转移较少(27.0% vs 41.0%)、Atezolizumab初始有效(11.7% vs 1.2%)。
5例(3.6%)患者进展后继续Atezolizumab仍有缓解。疾病进展后继续Atezolizumab的患者中位进展总生存期为8.6个月，接受其他患者为6.8个月，未接受患者为1.2个月。在疾病进展前后应用Atezolizumab的相关不良事件发生率相似者有显著。
【适应症】
（1）经含铂类化疗后疾病进展、或经含铂类新辅助或辅助化疗后12月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌；
（2）经含铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌；
【规格】1200mg/20mL 注射剂
【推荐用法用量】1200mg每3周1次；静脉输液超过60分钟（注射前需稀释）
【不良反应】
（1）局部进展或转移尿路上皮癌患者常见的不良反应为疲劳，纳差，恶心，尿路，发热，。
（2）转移性非小细胞肺癌患者常见的不良反应为疲劳，纳差，呼吸困难，咳嗽，恶心，骨关节疼痛，。
所有患者均接受了至少一个周期的铂类为主化疗，并出现疾病进展，或在围手术期出现了疾病进展(术后12个月内)，且ECOG PS评分为0~2分。入组后，所有患者都接受静脉注射阿特珠单抗(1200mg/d)，每3周为一个周期，直到无临床获益。
结果显示，114例可评估患者中，17例(15%)有客观缓解，疾病控制率为49%。214例患者中，98例出现相关不良反应，主要不良反应为乏力。中位时间为9周，中位随访时间为2.3个月。
Tecentriq（atezolizumab）阿特朱单抗是通过在其表面产生的程序性死亡配体（PD-L1）结合到T细胞的PD-1蛋白上实现的。Tecentriq 阿特朱单抗以 PD-1/PD-L1 通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点。通过阻断这些相互作用，Tecentriq 阿特朱单抗可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减低。对于局部晚期或转移尿路上皮癌患意大利研究者Necchi等报告，既往铂类的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)，Atezolizumab(阿特珠单抗)后RECIST v1.1评价标准评估疾病进展的患者，继续Atezolizumab仍有临床获益，且无额外的安全事件。筛选进展后可从Atezolizumab继续获益的优势患者仍是挑战。(Ann Oncol. 2017年9月10日在线版)常规评价标准不能很好地评价免疫的临床获益或指导决策。Ⅱ期临床试验IMvigor 210研究入组接受铂类的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者(mUC)，给予PD-L1抗体，证实了Atezolizumab的和安全性。研究者假设患者可在经实体肿瘤评价标准(RECIST)V 1.1版评估为疾病进展后继续从Atezolizumab中获益。患者每3周接受Atezolizumab 1200 mg静脉给药直至进展。
结果显示，全队列310例患者中的220例疾病进展患者纳入终分析。137例继续接受Atezolizumab，19例接受了其他类型的全身，64例未接受全身。
与未继续接受的患者相比，在疾病进展后继续Atezolizumab的患者较多基线ECOG PS评分为0分(43.1% vs 31.3%)、基线肝转移较少(27.0% vs 41.0%)、Atezolizumab初始有效(11.7% vs 1.2%)。
5例(3.6%)患者进展后继续Atezolizumab仍有缓解。疾病进展后继续Atezolizumab的患者中位进展总生存期为8.6个月，接受其他患者为6.8个月，未接受患者为1.2个月。在疾病进展前后应用Atezolizumab的相关不良事件发生率相似者有显著。
【适应症】
（1）经含铂类化疗后疾病进展、或经含铂类新辅助或辅助化疗后12月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌；
（2）经含铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌；携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌；
【规格】1200mg/20mL 注射剂
【推荐用法用量】1200mg每3周1次；静脉输液超过60分钟（注射前需稀释）
【不良反应】
（1）局部进展或转移尿路上皮癌患者常见的不良反应为疲劳，纳差，恶心，尿路，发热，。
（2）转移性非小细胞肺癌患者常见的不良反应为疲劳，纳差，呼吸困难，咳嗽，恶心，骨关节疼痛，。
