吉林制药厂拆除 中小型制药设备回收 拆除制药净化车间

（1）在<电子工业净化车间设计标准〉GB50472中相关工作环境的规定的要求关键有：电子工业净化车间工作环境的设计方案应依据生产工艺流程的规定操纵颗粒和对产品品质危害的残渣，另外还应明确提出温度、环境湿度、压力差、噪音、震动、静电感应安全防护、光照强度等主要参数规定。
（2）各种各样电子设备工作环境的气体洁净室等级应依据生产工艺流程规定明确。
（3）单边流和混和流洁净室（区）的噪音级（空态）不可取决于65DB，非单边流洁净室的噪音级（空态）不可超过60DB
（4）生产制造相关工艺流程和自然环境地区的气体洁净室等级，应符合我国现行标准（生产制造品质管理制度）
（5）药业洁净室的温度和环境湿度，应合乎以下要求
生产制造式加工工艺对温度和环境湿度无特别要求时，气体洁净度等级100、10000级业洁净室温度应是20-24度，空气湿度应是45%-60%;气体洁净度等级100000级、300000级业洁净室温度为18-26度，空气湿度应是45%-65%。
生产工艺流程对温度和环境湿度有特别要求时，应依据加工工艺规定明确。
工作人员清洁及日常生活专室的温度，冬天应是16-20度，夏天应是26-三十度。