多系统萎缩是什么病
多系统萎缩是什么病?多系统萎缩(MSA)于1969年被首次命名,是一种中老年起病,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森、小脑性共济失调及锥体束征为主要临床特征的神经系统退行性疾病
MSA平均发病率为0.6~0.7/10万人,患病率为3.4~4.9/10万人,40岁以上人群中患病率为7.8/10万人,50岁以上人群中患病率为3/10万人,我国目前尚无确切的流行病学资料。MSA病因尚未明确,普遍认为该病是一种散发性疾病,但遗传因素也可能参与了MSA的发病机制
MSA临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、帕金森、小脑性共济失调和锥体束征等。MSA临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、帕金森、小脑性共济失调和锥体束征等。早期出现严重的进展性的自主神经功能障碍是MSA的主要特征,而患者自主神经功能障碍的进展速度越快预示着预后不良,患者寿命将缩短2.3年,部分MSA患者在运动前可出现、尿频、尿急、尿失禁或尿潴留、体位性低血压、吸气性喘鸣以及快动眼期睡眠行为障碍(RBD)等非运动。MSA患者的平均发病年龄是53岁,而发病年龄早于49岁的患者早期对左旋多巴的效果好。MSA患者的运动和非运动呈进行性加重,特别是在发病初期,MSA患者的病程进展较帕金森病患者更快
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MSA平均发病率为0.6~0.7/10万人,患病率为3.4~4.9/10万人,40岁以上人群中患病率为7.8/10万人,50岁以上人群中患病率为3/10万人,我国目前尚无确切的流行病学资料。MSA病因尚未明确,普遍认为该病是一种散发性疾病,但遗传因素也可能参与了MSA的发病机制
MSA临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、帕金森、小脑性共济失调和锥体束征等。MSA临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、帕金森、小脑性共济失调和锥体束征等。早期出现严重的进展性的自主神经功能障碍是MSA的主要特征,而患者自主神经功能障碍的进展速度越快预示着预后不良,患者寿命将缩短2.3年,部分MSA患者在运动前可出现、尿频、尿急、尿失禁或尿潴留、体位性低血压、吸气性喘鸣以及快动眼期睡眠行为障碍(RBD)等非运动。MSA患者的平均发病年龄是53岁,而发病年龄早于49岁的患者早期对左旋多巴的效果好。MSA患者的运动和非运动呈进行性加重,特别是在发病初期,MSA患者的病程进展较帕金森病患者更快
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