临汾中级验光师报考有什么条件

目前在近视眼防治研究领域，对阿托品的研究是深入和广泛的。1%、0.5%、0.1%、0.05%、0.01%是常被纳入研究的浓度。阿托品使用前后患者近视屈光度数变化、眼轴长度变化、调节力改变、瞳孔散大程度，以及近视力模糊程度是多被采用的研究评估指标。在初研究阶段，学者们通过研究重点观察了持续使用期间不同浓度阿托品对于近视进展的影响。多个研究结果表明：阿托品持续使用期间，浓度与以及副作用大小均呈正相关。与其他较低浓度阿托品组相比较，1%浓度的阿托品对近视屈光度数的减少、眼轴增长的抑制、调节功能的麻痹作用强；同时造成的瞳孔扩大以及近视力模糊的副作用也强。随着研究的进展，研究者开始关注阿托品停止使用后近视状态的改变情况。近年来一些大规模的随机对照研究结果相继被，由此引出了一些更为全面的研究结论。2016年，Chia A对一个为期5年、囊括400名儿童的随机双盲对照研究进行了。此研究将研究对象随机分为三组，研究分为三个阶段。阶段，三组研究对象分别双眼局部使用0.01%、0.1%、0.5%阿托品24个月；第二阶段，三组研究对象均停止用药，进入为期一年的洗脱期；第三阶段，洗脱期中出现近视度数加深大于0.5D（单眼或双眼出现）的研究对象开始重新使用0.01%阿托品进行为期一年的再度。结果指出：在阶段，阿托品的效果表现出剂量，即0.5%阿托品对近视进展的抑制效果佳。但是进入第二阶段（洗脱期）后，研究对象的近视进展进程重启，并且接受高浓度的研究对象比接受较低浓度的研究对象近视进展更迅猛。停药一年后，0.5%阿托品组需要接受再度的研究对象多（占 68%），0.1%阿托品组其次（占59%），0.01%阿托品组低（占24%）。第三阶段结束时（5年后），再次对比三个组，0.01%阿托品组表现出了低的近视屈光度数、短的眼轴长度、小的瞳孔直径、轻的调节麻痹以及近视力模糊。通过5年的追踪，经过用药、停药、再用药的反复观察，0.01%阿托品比高浓度的阿托品显示出更好的近视防效和安全性。