月经量多 先查查是否友病
月经量多 先查查是否友病
小枫升入初中后月经来潮。与其他女同学不同的是,她的月经量特别多。每到那几天,几乎是每上一节课就得换一次卫生巾,一下课就得急匆匆地上厕所。因为出血多,脸色苍白,浑身没有力气,似乎风一吹就要倒。而且小枫身上经常青一块紫一块,站立久了关节就胀痛,偶尔鼻腔流血或牙龈出血。
一天,小枫哭着问妈妈,我这样出血多了,会不会死去。妈妈听她这样说,也吓了一跳。可是奶奶却有些不以为然,安慰小枫说:“没什么大问题,女孩子刚来月经时,不是量多量少,就是经期不准,拖延推后,还有痛经什么的,长大以后慢慢就好了。”奶奶还说,她年轻时来月经,量也蛮多的;小枫大姑、小姑每次的月经量也不少。不过,她们一样活得好好的,上学、工作、结婚、生孩子……
小枫妈听婆婆这样说,心里负担放下了许多。但毕竟女儿脸色不好,身体虚弱,于是带她到医院就诊。大夫曾经怀疑小枫是血小板减少症,但各项检查都正常。前后吃了不少调经物,也总不大。如今小枫已经大学毕业,在外企工作,找到了如意郎君,婚后怀上了孩子。但生孩子时发生产后大出血,幸亏抢救及时,才转危为安。
为了查找出血原因,小枫先后在好几家医院多次检查,做B超、CT、腹腔镜、宫腔镜、内分泌及子宫内膜活检,没有发现引起子宫出血的常见疾病,考虑是特发性月经过多。医生告诉小枫:“老是月经过多,影响工作生活,身体拖垮了,其他办法治不好,好在已经有了孩子,可以考虑做子宫切除。”
小枫万般无奈,又很不甘心,来到省城看专家门诊。经验丰富的郑教授仔细询问了病史和家族史,翻阅了前后十多年的病历和化验结果,又补做了一些化验检查,后告诉小枫:她得的是冯·维勒布兰德病,有法可治,可以保住子宫,不做手术。
冯·维勒布兰德病1926年由冯·维勒布兰德首先描述,又名血管性友病,是血友病的一种特殊类型。血友病是由性染色体的基因遗传所导致,因血液里缺少某种凝血因子,以致血液凝固特别缓慢的一种遗传病。根据缺乏凝血因子不同,血友病分为甲型血友病,患者血液内缺乏第八凝血因子;乙型血友病,患者血液内缺乏第九凝血因子。血友病属于×连锁隐性遗传,说得通俗一点,就是女性只携带病理基因,并向下代遗传,却不表现出;男性带有病理基因即表现出来,即血友病患者。而冯·维勒布兰德病的遗传方式则是常染色体显性遗传,就是说,父亲母亲均能遗传病理基因,儿子、女儿均能发病。经验丰富的郑教授就是得知小枫奶奶、大姑、小姑和几个表姐妹都患有相同的“月经过多”才引起怀疑,进而通过检查得到证实的。
冯·维勒布兰德病的病理基础是第八凝血因子复合物缺陷。研究表明,循环中的第八凝血因子复合物是由分子量低的VIII:C和分子量高的VWF以非共价键方式组成,冯·维勒布兰德病患者的VWF先天性合成缺陷,形成低的促凝活性,甚至继发VIII:C水平降低而引发出血倾向。但患者VWF的几种功能缺陷并不平行,使患者的临床表现和实验室检查变异很大。除严重型患者外,一般不伴有自发出血倾向,轻型或亚临床型患者甚至无临床表现。流行病学资料显示,在月经量过多的女性中,冯·维勒布兰德病的发病率约为10%,但患者却不自知,有些甚至做了不必要的子宫切除。因此,年轻女性如果月经过多,各方面检查又没有异常,应接受详细的血液学检查,看是否患了冯·维勒布兰德病。
就目前的医学水平而言,遗传病很难痊愈。但对于冯·维勒布兰德病患者,通过综合措施,注重预防和自我保健,全面护理,完全可以稳定病情,控制出血,使患者生活近似常人。对小枫这样的患者,应禁止服用影响血小板功能物,如、潘生丁、痛、前列腺素E、右旋糖苷及口服避孕药等,情况许可的话,可以输注凝血因子VIII/VWF。在手术或月经前,可以输注8-精氨酸血管加压素,以防止出血过多的并发症。
妇科 拉萨阳光医院
拉萨阳光泌尿生殖医院是 集医疗、临床、预防、康复、科研为一体的泌尿生殖专业医院,是西藏地区高端泌尿生殖诊疗机构。是全区城镇职工/居民医保定点医院。拉萨阳光泌尿生殖医院是西藏自治区总工会指定体检医院、拉萨市出租车司机指定体检医院。
温馨提醒:拉萨阳光医院为方便广大女性朋友及时就医,特别开设网络预约绿色通道,网址:www.s***,也可以拨打24小时咨询热线:0891-6376666或点击:Q Q159089120在线咨询,微信号:lsyg120.可预约专家,免收专家挂号费,免除排队挂号的麻烦,节省了就诊时间。欢迎您咨询,祝您健康
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一天,小枫哭着问妈妈,我这样出血多了,会不会死去。妈妈听她这样说,也吓了一跳。可是奶奶却有些不以为然,安慰小枫说:“没什么大问题,女孩子刚来月经时,不是量多量少,就是经期不准,拖延推后,还有痛经什么的,长大以后慢慢就好了。”奶奶还说,她年轻时来月经,量也蛮多的;小枫大姑、小姑每次的月经量也不少。不过,她们一样活得好好的,上学、工作、结婚、生孩子……
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为了查找出血原因,小枫先后在好几家医院多次检查,做B超、CT、腹腔镜、宫腔镜、内分泌及子宫内膜活检,没有发现引起子宫出血的常见疾病,考虑是特发性月经过多。医生告诉小枫:“老是月经过多,影响工作生活,身体拖垮了,其他办法治不好,好在已经有了孩子,可以考虑做子宫切除。”
小枫万般无奈,又很不甘心,来到省城看专家门诊。经验丰富的郑教授仔细询问了病史和家族史,翻阅了前后十多年的病历和化验结果,又补做了一些化验检查,后告诉小枫:她得的是冯·维勒布兰德病,有法可治,可以保住子宫,不做手术。
冯·维勒布兰德病1926年由冯·维勒布兰德首先描述,又名血管性友病,是血友病的一种特殊类型。血友病是由性染色体的基因遗传所导致,因血液里缺少某种凝血因子,以致血液凝固特别缓慢的一种遗传病。根据缺乏凝血因子不同,血友病分为甲型血友病,患者血液内缺乏第八凝血因子;乙型血友病,患者血液内缺乏第九凝血因子。血友病属于×连锁隐性遗传,说得通俗一点,就是女性只携带病理基因,并向下代遗传,却不表现出;男性带有病理基因即表现出来,即血友病患者。而冯·维勒布兰德病的遗传方式则是常染色体显性遗传,就是说,父亲母亲均能遗传病理基因,儿子、女儿均能发病。经验丰富的郑教授就是得知小枫奶奶、大姑、小姑和几个表姐妹都患有相同的“月经过多”才引起怀疑,进而通过检查得到证实的。
冯·维勒布兰德病的病理基础是第八凝血因子复合物缺陷。研究表明,循环中的第八凝血因子复合物是由分子量低的VIII:C和分子量高的VWF以非共价键方式组成,冯·维勒布兰德病患者的VWF先天性合成缺陷,形成低的促凝活性,甚至继发VIII:C水平降低而引发出血倾向。但患者VWF的几种功能缺陷并不平行,使患者的临床表现和实验室检查变异很大。除严重型患者外,一般不伴有自发出血倾向,轻型或亚临床型患者甚至无临床表现。流行病学资料显示,在月经量过多的女性中,冯·维勒布兰德病的发病率约为10%,但患者却不自知,有些甚至做了不必要的子宫切除。因此,年轻女性如果月经过多,各方面检查又没有异常,应接受详细的血液学检查,看是否患了冯·维勒布兰德病。
就目前的医学水平而言,遗传病很难痊愈。但对于冯·维勒布兰德病患者,通过综合措施,注重预防和自我保健,全面护理,完全可以稳定病情,控制出血,使患者生活近似常人。对小枫这样的患者,应禁止服用影响血小板功能物,如、潘生丁、痛、前列腺素E、右旋糖苷及口服避孕药等,情况许可的话,可以输注凝血因子VIII/VWF。在手术或月经前,可以输注8-精氨酸血管加压素,以防止出血过多的并发症。
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