洛阳偃师广告审查表怎么办理

国家有哪些法律法规及有关规定？

　　（一）《广告法》；《人民共和国反不正当竞争法》

　　（二）《管理法》；

　　（三）《管理法实施条例》；《医疗器械监督管理条例》

　　（四）《广告审查发布标准》；《医疗器械广告审查发布标准》

　　（五）国家有关广告管理的其他规定。

总结一下所需材料：医疗器械广告审查：

1.广告内容

2.申请人营业执照正副本、医疗器械生产许可证正副本、 医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等）的复印件；

申请人是经营企业需要提供厂家授权书、医疗器械经营许可证

3. 产品说明书,产品技术要求

4.商标注册证

5.公章