制剂产品备案评审手续流程有哪些

秘方怎么办理批号手续扩大销售商业化推广？制剂产品备案评审手续，多少钱？时间多久？

制剂产品想要获得合法手续，首先一定要办理批号手续，批号是您产品上市销售、门诊售卖、对外宣传、招商代理的必备条件!

在沟通之前一定要和我介绍清楚是口服还是外用，因为不同的类型申报时间也是有一定区别的，比如外用的就很快，一个月左右就可以，需要准备的资料也只需要您提供出营业执照副本及法人证件扫描件、产品说明文字材料、样品即可为您办理，费用低时间快，让您快速拥有合法手续扩大销售，安安稳稳扩大销路，合法销售！

在这里解释一下，何为批号手续？
批号指批准文号，是指：药厂生产新药或者已有国家标准的的，经 相关部门批准，并在批准文件上规定该产品的专有编号，此编号称为批准文号，简称批号。
原来主要是针对的称呼，后来行业慢慢发展，只要是对产品进行备案的过程，我们都称之为取得批号的过程。

所以你的产品想要合法销售一定要办理正规批号手续，有了手续产品才可以合法销售，没有合法手续就进行销售，一旦被查。

杰公集团公司下属十几家公司，“杰东认证”是中国食字号、妆字号、健字号、消字号、械字号的申报服务机构，旗下杰东药业厂房主要是为已经取得批号的产品进行代加工。一站式为广大中医朋友解决批号手续问题，助您合规销售，