浙江医疗注册 医疗器械注册 ISO13485认证
医疗器械注册（17858891891何先生） 医疗器械产品备案及生产备案 ISO13485认证 CE认证、计量器具生产许可证 临床试验
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类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交产品技术要求等资料;医疗器械生产企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。
医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求，在注册申请时提交产品技术要求及其他注册申报资料。
承担注册检验的医疗器械检验机构应当依据产品技术要求对相关产品进行注册检验，并根据《食品监管总局关于印发医疗器械检验机构开展医疗器械产品技术要求预评价工作规定的通知》(食药监械管〔2014〕192号)的要求，对注册申请人提交的产品技术要求进行预评价。
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医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求，在注册申请时提交产品技术要求及其他注册申报资料。
承担注册检验的医疗器械检验机构应当依据产品技术要求对相关产品进行注册检验，并根据《食品监管总局关于印发医疗器械检验机构开展医疗器械产品技术要求预评价工作规定的通知》(食药监械管〔2014〕192号)的要求，对注册申请人提交的产品技术要求进行预评价。
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