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运动神经元病的危害与

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1、上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。          

2、下运运动神经元病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。          

3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。          

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①:健脾胃,调五脏,控制延缓病情的发展。

②:补肝肾,强筋骨,缓解病患现有,逐步恢复。

③:补气血,调阴阳,巩固,防止疾病复发。

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