运动神经元病的危害与

1、上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。          

2、下运运动神经元病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。          

3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。          

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③：补气血，调阴阳，巩固，防止疾病复发。

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