平顶山唐氏筛查一般多少钱
做唐氏筛查一般多少钱？唐氏筛查的费用需要根据不同地区、不同医院、不同孕妇的情况来决定，有些孕妇的费用会比较高，有些孕妇的费用则适中，但大多数医院的费用都会在150-300元左右。>>>点此询问平顶山现代妇产医院唐氏筛查费用
唐氏综合症的病况
唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，中国内地每年大约有26,000名唐氏患儿出生，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计，在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担；在国外，这个数字是50万美元！
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加上肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，质优及第二双脚趾的距离特宽。
唐氏综合症的发病机理
人类细胞的染色体对数应该为23对（46条），其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。
根据染色体核型的不同，唐氏综合征分为单纯21－三体型、嵌合型和易位型三种类型。唐氏综合征的发生起源于卵子或精子发生的减数分裂过程中染色体的不分离现象，通常是随机发生的，约95%的不分离现象来源于母亲，仅5%左右发生在精子发生期。其结果是21号染色体多了一条，多出的一条染色体因剂量效应破坏了正常基因组遗传物质间的平衡，导致患儿智力低下，颅面部畸形及特殊面容，肌张力低下，多并发先天性心脏病，患者白血病的发病率为普通人群的10-20倍。生活难以自理，患者预后一般较差，50%左右于5岁前死亡。目前对唐氏综合征缺乏有效的方法。
唐氏筛查有必要做吗
中国是世界上出生缺陷的高发国家之一，每年有超过100万名新生儿有出生缺陷，每年的出生缺陷儿数量约占全世界的20%。其中常见的是唐氏综合征。中国内地每年大约有26,000名唐氏患儿出生，平均每20分钟就出生一个。目前，医学上对唐氏综合征尚无有效的防治，可采取的手段就是通过产前筛查和诊断尽可能地及早发现，给予临床和孕妇更多的时间更早做出终止妊娠的决定。然而在产前筛查中，很多人都疏忽了唐氏筛查。平顶山现代妇产医院院长建议：每一位孕妇都应该接受唐氏筛查，保障孕妇及胎儿的健康，避免对家庭造成长期沉重的精神负担和经济负担的可能性。
唐氏筛查的佳时间
怀孕筛查佳时间是在孕15～20周。
每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。因此开展针对适龄孕妇的普遍筛查具有积极的社会和经济意义。>>>超过佳时间检查怎么办？点击查看
各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”
一般认为，随着母亲年龄的增长，唐氏患病风险在逐渐增加，特别是35岁以上的高龄孕妇。不过，临床上发现，20多岁的女性也会生出“唐氏儿”。由于年轻孕妇的总体上比例大，因此这部分人群生“唐氏儿”的数量并不少。专家认为，各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。
如何筛查
多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血提取血清，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和血清绒毛促性腺（HCG）的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
检查需要空腹吗
由于需要抽取孕妇血清，凡是涉及到抽血的检测项目，都建议空腹检查。因此，做唐氏筛查是需要空腹的，倘若不是空腹检查的话，很可能会影响终的检查值。
如果筛查结果是高危怎么办
可以作羊水穿刺手术，抽取羊水作检查。>>>任何疑问，均可点击在线妇产专家解答
如何正确看待唐筛
尽管有很多准妈妈们对唐氏筛查提出这么多的质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊水穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝！
温馨提示：平顶山现代妇产医院开展有网络预约服务，专家在线为患者解答各类妇科病难题，网络预约可减免门诊挂号费等，方便快捷，实现即时互动，指导女性朋友科学就医，做健康好女人。更多女性问题可咨询在线医生，专家会详细为您解答。
唐氏综合症的病况
唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，中国内地每年大约有26,000名唐氏患儿出生，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计，在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担；在国外，这个数字是50万美元！
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加上肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，质优及第二双脚趾的距离特宽。
唐氏综合症的发病机理
人类细胞的染色体对数应该为23对（46条），其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。
根据染色体核型的不同，唐氏综合征分为单纯21－三体型、嵌合型和易位型三种类型。唐氏综合征的发生起源于卵子或精子发生的减数分裂过程中染色体的不分离现象，通常是随机发生的，约95%的不分离现象来源于母亲，仅5%左右发生在精子发生期。其结果是21号染色体多了一条，多出的一条染色体因剂量效应破坏了正常基因组遗传物质间的平衡，导致患儿智力低下，颅面部畸形及特殊面容，肌张力低下，多并发先天性心脏病，患者白血病的发病率为普通人群的10-20倍。生活难以自理，患者预后一般较差，50%左右于5岁前死亡。目前对唐氏综合征缺乏有效的方法。
唐氏筛查有必要做吗
中国是世界上出生缺陷的高发国家之一，每年有超过100万名新生儿有出生缺陷，每年的出生缺陷儿数量约占全世界的20%。其中常见的是唐氏综合征。中国内地每年大约有26,000名唐氏患儿出生，平均每20分钟就出生一个。目前，医学上对唐氏综合征尚无有效的防治，可采取的手段就是通过产前筛查和诊断尽可能地及早发现，给予临床和孕妇更多的时间更早做出终止妊娠的决定。然而在产前筛查中，很多人都疏忽了唐氏筛查。平顶山现代妇产医院院长建议：每一位孕妇都应该接受唐氏筛查，保障孕妇及胎儿的健康，避免对家庭造成长期沉重的精神负担和经济负担的可能性。
唐氏筛查的佳时间
怀孕筛查佳时间是在孕15～20周。
每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。因此开展针对适龄孕妇的普遍筛查具有积极的社会和经济意义。>>>超过佳时间检查怎么办？点击查看
各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”
一般认为，随着母亲年龄的增长，唐氏患病风险在逐渐增加，特别是35岁以上的高龄孕妇。不过，临床上发现，20多岁的女性也会生出“唐氏儿”。由于年轻孕妇的总体上比例大，因此这部分人群生“唐氏儿”的数量并不少。专家认为，各个年龄段的孕妇均可能生出“唐氏儿”。
如何筛查
多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血提取血清，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和血清绒毛促性腺（HCG）的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
检查需要空腹吗
由于需要抽取孕妇血清，凡是涉及到抽血的检测项目，都建议空腹检查。因此，做唐氏筛查是需要空腹的，倘若不是空腹检查的话，很可能会影响终的检查值。
如果筛查结果是高危怎么办
可以作羊水穿刺手术，抽取羊水作检查。>>>任何疑问，均可点击在线妇产专家解答
如何正确看待唐筛
尽管有很多准妈妈们对唐氏筛查提出这么多的质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊水穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝！
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