上海进口清关操作难点必看
上海进口清关操作难点必看
一、 进口药报关流程
1.进口商检。进口单位向口岸监督管理局申请《进口通关单》。
2.进口单位持《进口通关单》向海关申报，海关凭口岸S监督管理局出具的《进口通关单》，进口的报关验放手续。
二、 、进口备案
报验单位应当填写《进口报验单》，需要提供《进口注册证》《医疗产品注册证》、《进口批件》、《经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单**、购货合同、出厂检验报告书、说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章
1. 填写《进口报价单》
2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口口岸检验通知书》同时向海关发出《进口抽样通知书》
3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查
经其他国家或者地区转口的进口，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运**等。
备注：《进口注册证》是进口单位向国家食品监督管理
三、包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能、用法、用量、禁忌、不良反
应和注意事项。
四、有下列情形之一的，按劣药论处:
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合标准规定的。一、 进口药报关流程
1.进口商检。进口单位向口岸监督管理局申请《进口通关单》。
2.进口单位持《进口通关单》向海关申报，海关凭口岸S监督管理局出具的《进口通关单》，进口的报关验放手续。
二、 、进口备案
报验单位应当填写《进口报验单》，需要提供《进口注册证》《医疗产品注册证》、《进口批件》、《经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单**、购货合同、出厂检验报告书、说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章
1. 填写《进口报价单》
2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口口岸检验通知书》同时向海关发出《进口抽样通知书》
3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查
经其他国家或者地区转口的进口，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运**等。
备注：《进口注册证》是进口单位向国家食品监督管理
三、包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能、用法、用量、禁忌、不良反
应和注意事项。
四、有下列情形之一的，按劣药论处:
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合标准规定的。
一、 进口药报关流程
1.进口商检。进口单位向口岸监督管理局申请《进口通关单》。
2.进口单位持《进口通关单》向海关申报，海关凭口岸S监督管理局出具的《进口通关单》，进口的报关验放手续。
二、 、进口备案
报验单位应当填写《进口报验单》，需要提供《进口注册证》《医疗产品注册证》、《进口批件》、《经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单**、购货合同、出厂检验报告书、说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章
1. 填写《进口报价单》
2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口口岸检验通知书》同时向海关发出《进口抽样通知书》
3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查
经其他国家或者地区转口的进口，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运**等。
备注：《进口注册证》是进口单位向国家食品监督管理
三、包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能、用法、用量、禁忌、不良反
应和注意事项。
四、有下列情形之一的，按劣药论处:
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合标准规定的。
一、 进口药报关流程
1.进口商检。进口单位向口岸监督管理局申请《进口通关单》。
2.进口单位持《进口通关单》向海关申报，海关凭口岸S监督管理局出具的《进口通关单》，进口的报关验放手续。
二、 、进口备案
报验单位应当填写《进口报验单》，需要提供《进口注册证》《医疗产品注册证》、《进口批件》、《经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单**、购货合同、出厂检验报告书、说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章
1. 填写《进口报价单》
2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口口岸检验通知书》同时向海关发出《进口抽样通知书》
3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查
经其他国家或者地区转口的进口，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运**等。
备注：《进口注册证》是进口单位向国家食品监督管理
三、包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能、用法、用量、禁忌、不良反
应和注意事项。
四、有下列情形之一的，按劣药论处:
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合标准规定的。一、 进口药报关流程
1.进口商检。进口单位向口岸监督管理局申请《进口通关单》。
2.进口单位持《进口通关单》向海关申报，海关凭口岸S监督管理局出具的《进口通关单》，进口的报关验放手续。
二、 、进口备案
报验单位应当填写《进口报验单》，需要提供《进口注册证》《医疗产品注册证》、《进口批件》、《经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单**、购货合同、出厂检验报告书、说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章
1. 填写《进口报价单》
2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口口岸检验通知书》同时向海关发出《进口抽样通知书》
3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查
经其他国家或者地区转口的进口，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运**等。
备注：《进口注册证》是进口单位向国家食品监督管理
三、包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能、用法、用量、禁忌、不良反
应和注意事项。
四、有下列情形之一的，按劣药论处:
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合标准规定的。
一、 进口药报关流程
1.进口商检。进口单位向口岸监督管理局申请《进口通关单》。
2.进口单位持《进口通关单》向海关申报，海关凭口岸S监督管理局出具的《进口通关单》，进口的报关验放手续。
二、 、进口备案
报验单位应当填写《进口报验单》，需要提供《进口注册证》《医疗产品注册证》、《进口批件》、《经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单**、购货合同、出厂检验报告书、说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章
1. 填写《进口报价单》
2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口口岸检验通知书》同时向海关发出《进口抽样通知书》
3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查
经其他国家或者地区转口的进口，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运**等。
备注：《进口注册证》是进口单位向国家食品监督管理
三、包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能、用法、用量、禁忌、不良反
应和注意事项。
四、有下列情形之一的，按劣药论处:
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合标准规定的。
