办理石家庄各地区医疗器械二三类

人员条件：
1.质量负责人（必有的）
2.验收​‌‌人员，复核人员，库管人员，售后人员，不良检测人员，经营人员。
3.从事体外试剂应有一个主管检测师供）
4.从事植入和介入具有生产企业或供应培训人员
5.从事一次性耗材具有相关专业的人员。