无创DNA产前检测和普通唐氏筛查有什么区别
随着香港基因检测技术的快速发展，通过基因检测技术辅助疾病诊断在医疗领域中的应用越来越广，其中应用成熟具代表性的就是香港无创DNA产前检测。但是很多准妈妈在面对这项检测时，还不太明白无创DNA产前检测与普通的产前检测(唐氏筛查)有何区别，不知道自己有没有必要做这项检测。今天我们香港裕力健康就胎儿唐氏综合症问题，聊聊香港无创DNA产前检测。
关于唐氏综合症，准妈妈们普遍的做法是到医院进行传统产检：胎儿颈部透明带(NT)丶唐氏综合症筛查(简称唐筛)和羊水穿刺，但是这三种方法的准确率和流产风险率都不怎么相同。
我们多知道，正常人类每一个体细胞都含有23对(46条)染色体，其中一半(23条)来自父亲，一半丶(23条)来自母亲。唐氏综合症患者的病因是第21对染色体多了1条，因为多了1条21号染色体，所以唐氏综合症也称为21三体综合征。唐氏综合征的患者，其实是染色体数目异常的疾病。
1. 唐氏综合症的患儿会给家庭带来怎样的困难？
患有唐氏综合症的孩子显著的是智力比正常小孩低，运动机能也会比正常小孩低。因此，一个唐氏患儿的出生对任何一个普通家庭来说，都会带来情感的伤痛和沉重的负担。并且全世界平均每600个新生儿中，就有1个唐氏综合征患儿。因此，香港无创DNA产前检测可以尽量提早发现并避免这一类染色体病患儿出生。
2. 无创DNA产前检测是怎样检测的呢？
无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析，得出胎儿是唐氏综合症患儿的风险率。对于孕妈妈来说，这个过程就像普通的血常规检测一样，仅仅需要抽取10ml静脉血，而检测的准确率可以达到99.9%以上。
除了唐氏综合症，香港无创DNA产前检测还包括18三体综合症，13三体综合症等在内的其他18项疾病检测(例如猫鸣综合症,遗传性唇腭裂症, 天使症候群等等)。不仅检测的项目非常全面,操作简单，准确率非常高，而且早10周就可以检测，提早让孕妈妈知道宝宝的健康状况，孕期更安心。如果不知道如何选择产前筛查，可以咨询香港裕力健康客服（微信：DNA0888）
关于唐氏综合症，准妈妈们普遍的做法是到医院进行传统产检：胎儿颈部透明带(NT)丶唐氏综合症筛查(简称唐筛)和羊水穿刺，但是这三种方法的准确率和流产风险率都不怎么相同。
我们多知道，正常人类每一个体细胞都含有23对(46条)染色体，其中一半(23条)来自父亲，一半丶(23条)来自母亲。唐氏综合症患者的病因是第21对染色体多了1条，因为多了1条21号染色体，所以唐氏综合症也称为21三体综合征。唐氏综合征的患者，其实是染色体数目异常的疾病。
1. 唐氏综合症的患儿会给家庭带来怎样的困难？
患有唐氏综合症的孩子显著的是智力比正常小孩低，运动机能也会比正常小孩低。因此，一个唐氏患儿的出生对任何一个普通家庭来说，都会带来情感的伤痛和沉重的负担。并且全世界平均每600个新生儿中，就有1个唐氏综合征患儿。因此，香港无创DNA产前检测可以尽量提早发现并避免这一类染色体病患儿出生。
2. 无创DNA产前检测是怎样检测的呢？
无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术并结合生物信息分析，得出胎儿是唐氏综合症患儿的风险率。对于孕妈妈来说，这个过程就像普通的血常规检测一样，仅仅需要抽取10ml静脉血，而检测的准确率可以达到99.9%以上。
除了唐氏综合症，香港无创DNA产前检测还包括18三体综合症，13三体综合症等在内的其他18项疾病检测(例如猫鸣综合症,遗传性唇腭裂症, 天使症候群等等)。不仅检测的项目非常全面,操作简单，准确率非常高，而且早10周就可以检测，提早让孕妈妈知道宝宝的健康状况，孕期更安心。如果不知道如何选择产前筛查，可以咨询香港裕力健康客服（微信：DNA0888）
