遗传性共济失调两眼上视力障碍

遗传性共济失调：两眼上视力障碍
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两眼上视障碍的简介
　　假性Parinaud综合征,是核性损害具特征的表现,病灶侧完全性动眼神经麻痹伴对侧上视障碍。对侧上视受限是由于病灶侧上直肌核破坏所致。
两眼上视障碍的起因
　　病灶侧上直肌核破坏所致。两眼同向垂直上视运动的麻痹(Parinaud综合征)由中脑四叠体上丘部病变引起，常合并瞳孔扩大和对光反应消失。少数病人同向垂直运动都麻痹。
两眼上视障碍预防
　　主要是针对病因进行。对于的患者，如面部扁桃体周围脓肿乳突炎等，给予足量的，必要时进行引流鼻腔口腔等部位，应手术或进行。对

于骨膜炎导致的眶上裂综合征或眶尖综合征以及病毒引起的神经炎可合并应用。
两眼上视障碍检查
　　核性损害：动眼神经核群为一细长的细胞团块，位于中脑的上丘水平大脑导水管周围，双侧自上而下的排列为提上睑肌核、上直肌核、内直肌核、下斜肌核和下直肌核，各核两侧

相距甚近，而前后距相对较远。因此，中脑病变时，多表现为双侧的某些眼肌单个麻痹，而前端的Edinger-wesphal核常不累及，故瞳孔多正常。外展神经核位于桥脑面丘水平，被面神

经所环绕。该处病变时表现为病灶同侧眼球外展不能，内斜视和周围性面瘫，因病变常累及同侧未交叉的锥体束。